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essig gelöst und in die Lösung 5,5 g (etwas mehr als die 

 einem Atom Sauerstoff entsprechende Menge) in Eisessig 

 gelösten Chromtrioxyds allmählicli eingefiihrt. Die Lösung 

 erwärmte sich wenig, und beim Erhitzen auf dem Wasser- 

 bade wurde sie allmählich griin. Nachher wurde die Lö- 

 sung mit Wasser verdiinnt, mit Soda neutralisiert und mit 

 Äther ausgeschiittelt. Nacii dem Verdunsten der mit Natrium- 

 sulfat getrockneten Lösung wurde destilliert; dabei wur- 

 den folgende Fraktionen erhalten: 



50-100° o;;!^ochätherhaltig 



100-146^ 1,5 )) 

 146—150 0,5 » 

 150—200 0,5 » 

 200—220° 0,1 » 

 Riickstand 1,5 » 



Der Alkohol war also teils zu Santen gespalten, teils 

 verharzt worden. Auch dieses Ergebniss deutet auf die 

 tertiäre Natur Santenhydrats, 



Einwirkung von Eisessig auf Santenhydrat. Nun wurde 

 versucht, den Alkohol mit Eisessig allein zu erhitzen, und 

 zwar liess man die Einwirkung zwei Stunden auf dem Was- 

 serbade dauern. Nach der Isolierung des Produktes in der 

 im vorigen Versuch angegebenen Weise, wurden folgende 

 Fraktionen beim Destillieren erhalten: 



50—135 3,5 g (ätherhaltig). 



135—150° 4 » 



150—170 1 » 



170—190 1 » 



Schon bei der milden Einwirkung des Eisessigs war 

 also das Santenhydrat grösstenteils in Santen und Wasser 

 zersetzt worden. 



Einwirkung von 10-prozentiger Oxalsäure auf Santen- 

 hydrat. 10 g Santenhydrat wurden mit 20 ccm der Oxal- 



