A N:o 8) Uber das Santen. 13 



Prismen öder Blätter, welche bei 97 — 98 schmolzen, erhal- 

 ten. Semmler und Bartelt ^) geben fiir ihr w-r-Norborneol, 

 dessen Formiat durch Kochen von Teresantalsäure mit Amei- 

 sensäure entsteht und welches später^) als mit dem San- 

 tenol identisch erklärt wurde, den Schmelzpunkt 68 — 70 und 

 den Siedepunkt 87—88 bei 9 mm an. Sie betrachten es 

 als ein Gemenge von Isomeren. 



Bei erneuter Darstellung von Santenol aus Santen nach 

 Bertram wurde besonders auf die Aktivität der Präparate 

 geachtet. Aus dem Hauptpräparat des Santens, dessen frak- 

 tionierte Destillation oben (S. 3 ff.) beschrieben worden ist, 

 wurden 100 g mit 250 g Eisessig und 10 g 50-prozentiger 

 Schwefelsäure im Wasserbade bei etwa 60 erhitzt. Das 

 wie iiblich gereinigte 01 ergab bei der Destillation in Va- 

 kuum (6 mm) folgende Fraktionen: 



Die Konstanten der beiden Hauptfraktionen waren: 

 ,20 



Das aus der Hauptfraktion 2) durch Ve rseif ung erhaltene 



Santenol (Fp. roh 80— 81 ) siedete bei 195 — 196" und zeigte 



in 10-prozentiger absolut alkoholischer Lösung (Dichte der 



20 

 Lösung rf -= 0,8079) die Drehung a/) = — 0,o4 , woraus sich 



['t]z) = - 0,50 ' berechnet. 



>) Ibid. 40, 4467 (1907). 

 2) Ibid. 41, 130 (1908). 



