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Ein aus einem älteren Santenpräparat (die Konstanten 

 dafiir selbst sind S. 7 angegeben) friiher dargestelltes Acetat 

 sowie das daraus erhaltene Santenol zeigten folgende Kon- 

 stanten (fiir das Santenol, welches wieder roh bei 80 — 81 ° 

 schmolz, beziehen sich die Bestimmungen auf die 10-pro- 

 zentige absolut-alkoholische Lösung): 



Ausserdem sei erwänht, dass ich bei Santenolpräparaten 



aus Fichtennadelöl-Santen in 10-proz. alkoholischer Lösung 



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 sogar ai)= + 0,64° erhalten wurde, woraus sich, bei d a ==0,8072 



der Lösung, [a]o auf +7,93' berechnet. 



Valeriansäureester des Santenols, C9H15.O.C5H9O. Um 

 die Bertramsche Reaktion auf das Santen auch mit einer an- 

 deren Fettsäure zu priifen, wurden 10 g Isovaleriansäure des 

 Handels, 6,5 g des S. 3 ff. beschriebenen Santens und 1 g 50- 

 proz. Schwefelsäure 2 Stunden im Wasserbade bei 70° er- 

 wärmt. Die Untersuchung ergab jedoch, dass nur etwa 0,5 

 g eines bei 11 mm Druck siedenden, esterartig riechenden 

 Öles entstanden waren. 



Bei einem zweiten Versuch wurden die obigen Mengen 

 Santen und Valeriansäure mit 4 bis 5 erbsengrosser Stiick- 

 chen Zinkchlorid 4 Wochen läng stehen gelassen, davon an- 

 derthalb Wochen auf einer schwach erwärmten Stelle (Temp, 

 c:a 30 — 35 ). Dabei wurde die Fliissigkeit dunkler und 

 dickfliissiger und ein angenehmer Estergeruch trät auf; 

 gleichzeitig löste sich das Zinkchlorid auf. Die Fliissigkeit 

 wurde mit Wasser mehrmals umgeschiittelt und mit Soda- 

 lösung und Wasser gut ausgewaschen. Die mit Äther abge- 

 schiedene Verbindung wurde in Vakuum (5 mm) destilliert: 



