A N:o 8) Uber das Santen. 17 



Seitdem ist das Keton von mir in grösserer Menge 

 dargestellt worden, und seine Eigenschaften konnten daher 

 genauer untersucht werden. 



Als roh schmilzt das Keton nach dem Abfiltrieren und 

 Streichen auf Ton bei 45 , nach dem Umkrystallisieren 

 aus Petroläther, woraus es in Schnee-ähnlichen Krystallen 

 herauskommt, bei 50 — 52 . Der Siedepunkt unter 770 mm 

 liegt bei 196,5—197 . 



1 g dieses Ketons gab, beim Auflösen in 5 g Alkohol 

 und Versetzen mit einer Auflösung von 1 g Semikarbazid- 

 hydrochlorid und 1 g Kaliumacetat in 2 g Wasser, sogleich 

 ein Semikarbazon, der aus Alkohol umkrystallisiert bei 

 228—229" schmolz. 



Ferner wurde festgestellt, dass auch das Santen bei der 

 Oxydation mit Natriumchromat und Schwefelsäure, wahr- 

 scheinlich unter intermediärer Bildung von Santenol, San- 

 tenon liefert. Beim Destillieren des mit Äther aufgenom- 

 menen Oxydationsproduktes wurde eine bei 150 — 190 siedende 

 Fraktion erhalten, woraus mittels Semikarbazids das in heis- 

 sem Alkohol schwerlösliche Semikarbazon in den dicken, 

 um ein gemeinsames Centrum angeordneten Prismen mit 

 gerader Endenabstumpfung erhalten wurde, welche fiir das 

 Santenonsemikarbazon charakteristisch sind und die nach 

 vorherigem Sintern bei 226 schmelzen. 



Oxydation des Santenons. Um einen Einblick in der 

 Konstitution des Santenols bzw. des daraus durch Oxyda- 

 tion enstehenden Santenons zu gewinnen, wurden Versuche 

 begonnen, durch welche folgende Reihe von mit einander 

 genetisch verkniipften Verbindungen entstehen könnten: 



Santenol Santenon Zweibasische Säure 



CH2 CH2 CO2H 



C7Hi2<C ! -^ CyHi,-^ ' -^ C7H,9<C , 



CH.OH CO CO2H 



fiir den Fall nämlich, dass der sekundären Alkoholgruppe 

 im Santenol öder der Ketogruppe in Santenon eine CHo- 



