A N:o 8) Uber das Santen. 19 



0,2162 g Substanz gaben 0,46i6 g CO., und 0,i3ig g HoO; 



0,1098. g » )) 0,2336 g » )> 0,0781g » 



Berechnet fur C9H14O4; Gefunden: 



C 58,06 o o 58,23 7o 58,02 O/o 



H 7,53 » 7,79 )) 7,90 » 



Die Titrierung mit Kalilauge zeigte, dass eine zwei- 

 basische Säure vorlag: 



0,0852 g Säure entsprachen 9,32 ccm der Lauge öder 0,05229 KOH, 

 wogegen sich fiir diese Menge 0,05i3 g KOH berechnet. 



Ich nenne diese Säure Santensäiire ^). Sie besitzt fast 

 gar keinen sauren Geschmack und ist in kaltem Wasser nur 

 wenig löslich, ziemlich leicht in heissem. Auch in Äther ist 

 sie schwerlöslich und krystallisiert daraus schön. Alkohol 

 nimmt sie dagegen sehr leicht auf, aus der Lösung wird sie auf 

 Zusatz von Wasser in kleinen Rhomboedern gefällt. Auch 

 in kochendem Benzol ist die Santensäure ziemlich löslich, un- 

 löshch dagegen in Petroläther. 



') Auch wenn sich diese Säure mit der oben erwähnten -t- 

 Norkampfersäure von Semmler und Bartelt identisch zeigen wiirde, 

 was wegen den ziemlich abweichenden Schmelzpunkt des Anhydrids 

 (siehe weiter unten) noch fraglich ist, so wiirde ich fiir sie jedoch 

 nicht diesen Namen acceptieren können. Erstens ist die von den 

 Genannten ihr erteite Konstitution 



CH2 CH CO2H 



I 

 CH3.CH 



I 

 CH2 CCCHgj.COaH 



durch keine einzige experimentelle Tatsache, die sich auf die Umsetzun- 

 gen der Säure griinden wiirde, sondern einzig und allein auf gewissen 

 physikalischen Eigenschaften gestiitzt, wie Geruch, feste Konsistenz, 

 die den damit genetisch verkniipften sogenannten .7-Norkampfer bezw. 

 dem -7-Norborneol zukommen. Aber auch wenn sich diese Konstitu- 

 tion bewahrheiten wiirde, so ist der Name nicht gliicklich gewählt. 



