22 Ossian Aschan. (LIII 



säure von Walach ^) konstatiert. Die inaktive Säure 

 schmilzt nach meiner Beobachtung bei 175 bis 176°, ihr 

 Anhydrid bei 95 — 96°. Letzteres schmilzt beim Erhitzen 

 mit Wasser zunächst zu einem 01, welches mit Wasser 

 fliichtig ist und dabei senfölartig riecht. 



Diese Ubereinstimmung in den physikalischen Eigen- 

 schaften lässt vermuten, dass die Santensäure und die Iso- 

 fenchokampfersäure einander besonders nah, wahrschein- 

 lich im Verhältniss einer wirklichen Homologie, und jeden- 

 f alls viel näher stehen, als die Santensäure zu der gewöhn- 

 lichen Kampfersäure. 



6. Darstellung der Santensäure aus dem Santenol. 



Bei vielen der bisherigen Versuchen sowie bei sämmt- 

 lichen Analysen wurde ich von Herrn Stud. Ä. Talvia be- 

 stens unterstiitzt. Die folgenden experimentellen Ergebnisse 

 mit zugehörigen Analysen sind unter Mitwirkung des Herrn 

 Stud. U. Nordlund ausgefiihrt worden. Er hat sich dabei als 

 einen genau arbeitenden und gewissenhaften Mitarabeiter 

 gezeigt. 



Da die Ueberfiihrung des Santenols in Santenon mit 

 erheblichen Verlusten verbunden war, so machte sich das 

 Bediirfniss, die Santensäure direkt aus dem Alkohol dar- 

 zustellen, fiihlbar, was sich auch als experimentell durch- 

 fiihrbar zeigte. Da dies mittels alkalischer Permanganato- 

 xydation leicht gelang, so wurde dadurch andererseits nach- 

 gewiesen, dass auch das Santenol, welches ja sonst bei der 

 sauren Oxydation zum Santenon eine Umlagerung erlitten ha- 

 ben konnte, eine Methylengruppe der sekundären Alkohol- 

 gruppe benachbart, im Sinne folgender Formel 



CH2 

 CH.OH 



1) Ann. d. Chemie 362, 200 (1908). 



