A N:o 8) Uber das Santen. 23 



enthält. Ausserdem war ein anderer Grund vorhanden, die 

 Oxydation des leichter zugänglichen Santenols zu studieren. 

 Bei der Verarbeitung grösserer Mengen von Santenol auf 

 Santensäure hatten sich nämlich teils die Ausbeuten an der 

 Säure beträchtlich verringert, teils erhielt man, und beson- 

 ders wenn die Permanganat-Oxydation zur Erhöhung der 

 Ausbeuten bei gewöhnlicher Temperater ausgefiihrt wurden, 

 eine Säure die viel niedriger, unter 160 und zuweilen so- 

 gar unter 150 schmolz. Sie war offenbar mit irgend einer 

 anderen Säure verunreinigt, die sich durch Umkrystalli- 

 sieren nicht entfernen liess. 



Zunächst wandte ich auch Salpetersäure als Oxydations- 

 mittel an, und zwar in zwei Konzentrationen von der Dichte 

 l,3bezw. 1,2. Bei der Verarbeitung des Oxydationsproduktes 

 wurde als Hauptprodukt ein dicker Syrup von in Wasser 

 teilweise leicht löslichen Körpern erhalten, unter denen 

 auch stickstoffhaltige Körper zu finden waren. Mit einer 

 Salpetersäure von der Dichte 1,2 wurde bei vorsichtigen 

 Arbeiten auch Santensäure in kleiner Menge erhalten. Sie 

 war aber niedriger schmelzend (etwa bei 160 — 162°); in 

 der später zu erwähnenden Weise gereinigt, wurde daraus 

 aber reine Säure vom Fp. 170 — 171,5 herausgeholt. 



Immerhin kehrte man, wegen der ungeniigenden Aus- 

 beute, zu der Permanganat-oxydation zuriick. Auch hier- 

 bei zeigte es sich, dass die Säure beim Verarbeiten kleine- 

 rer Mengen, wie 10 g, oft reiner (Fp. der Rohsäure 167 — 

 168,5") war, während die Oxydation von 50 g Santenol rohe 

 Säuren lieferte, welche z. T. niedriger z. B. bei 162 — 163 

 schmolzen. Schliesslich wurde ein Kunstgriff entdeckt, wel- 

 cher die Reinigung ermöglichte. Ich gebe zunächst das 

 Verfahren zur 



Oxydation des Santenols an, wie es aus einer grösse- 

 ren Anzahl von Versuchen hervorgegangen ist. Als Rohmate- 

 rial wurde rohes Santenol angewandt, wie es von dem Acetat 

 (aus Santen nach den B ert ram' schen Verfahren dargestellt) 

 durch Verseifen und Destillation des Rohproduktes erhalten 

 worden war (Siedep. 195— 197 , Fp. 80—81 ). 



