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Auch die Verwandlung der Säure durch langsame De- 

 stillation in ihr Anhydrid wurde versucht, zur Reinigung 

 der Säure auszuniitzen. Das Anhydrid wurde dabei auch 

 erhalten, es war aber immer durch mitdestilherte Säure 

 verunreinigt. 



Nach vielen Versuchen wurde schliesslich gefunden, 

 dass man die Reinigung unter Umkrystallisieren aus Was- 

 ser völhg effektiv machen konnte, wenn man die aus der 

 heissen Lösung der Rohsäure (Fp. etwa 160 ) abgeschiedenen 

 Krystalle bei 40 schnell unter Absaugen filtrierte, mit 

 Wasser abwusch und nochmals aus heissem Wasser umkry- 

 stallisierte ; diesmal hess man die Lösung völhg erkalten. 

 In dieser Weise erhielt man aus urspriinglichen 50 g San- 

 tenol gewöhnlich 35 g ganz reiner Säure, die sich in gros- 

 sen schief rhomboedrischen Blättchen vom Schmelzpunkt 

 170,5 — 171,5 abschied. 



7. Isosantensäure. 



Die rohe Santensäure zeigt, wie erwähnt, einen nie- 

 drigen Schmelzpunkt, weil derselben eine zweite feste Säure 

 beigemengt ist. Es wurde versucht, dieselbe zu isolieren, 

 was auch schliesslich gelang, und zwar zunächst unter An- 

 wendung derjenigen Extrakte, welche beim Ausschiitteln 

 der Mutterlaugen, die bei der ersten Ausfällung der San- 

 tensäure abfiltriert worden, mit Äther enstanden waren. 



Beim Verdunsten des Äthers blieb ein gelbbrauner Riick- 

 stand zuriick, der beim Ausriihren mit wenig Wasser all- 

 mählich breiartig krystallisierte. Es wurde Ammoniak trop- 

 fenweise zugegeben, bis der ölige Teil (Fettsäuren?) aufge- 

 löst worden war. Der feinkörnige Riickstand, welcher zwi- 

 schen 125 und 160 sich verfliissigte, zeigte unter dem 

 Mikroskop eine Menge schief abgestumpfter lanzettförmiger 

 Krystalle einer neuen Säure. Nebenbei waren die grossen 

 Blätter der Santensäure zu sehen. Durch Umkrystallisieren 

 liess sich indess die Trennung beider nicht durchfiih- 

 ren. Erst aus der mit Ammoniak erzeugten, von diesen 



