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Krystallen abfiltrierten Mutterlauge gelang dies einigermas- 

 sen vollständig. 



Auf Zusatz von Salzsäure dazu wurde viel öliger Säuren 

 abgeschieden, die wieder in Äther aufgenommen wurden, 

 worauf der auf Zusatz von Wasser teilweise erstarrte Riick- 

 stand wieder in der obigen Weise mit Ammoniak behandelt 

 wurde. Die nunmehr verbleibende Krystallmasse war in 

 heissem Wasser viel leichter löslich als die Santensäure; 

 beim Erkalten schieden sich nur die genannten schmalen, lan- 

 zettförmigen Blätter aus. Der Schmelzpunkt lag bei 121 — 

 123° und erhöhte sich beim Umkrystallisieren nicht weiter. 

 Folgende Analysresultate sind erhalten worden: 



0,1558 g Substanz gaben 0,3321g CO2 und 0,1075 g H2O; 



0,1459 g )) )) 0,3093 g » » 0,1009 g » . 



Berechnet fur C9H14O4: Gefunden: 



C 58,06% 58,13% 57,82% 



H 7,53 )) 7,67 » 7,68 » 



Die Titrierung ergab folgendes: 



0,0969 g Säure entsprachen 0,0577 g KOH, statt berechneter 



0,0582 g Kali. 



Darnach ist die Säure zweibasisch und mit der Santen- 

 säure isomer, Sie wird bis auf weiteres Isosantensäiire 

 genannt. 



Die Abscheidungen aus den warmen Mutterlaugen beim 

 Umkrystallisieren der Santensäure enthielten allem Anschein 

 nach auch die Isosantensäure. Da es sich gezeigt hatte, 

 dass die Isosantensäure mit Acetylchlorid kein Anhydrid 

 biidet, wurde die Trennung in der von mir bei den Kamp- 

 fersäuren ^) ausgearbeiteten Weise versucht. Die nach dem 

 Stehen mit iiberschiissigen Acetylchlorid gewonnene Lösung 

 wurde bei gewöhnlicher Wärme völlig verdunstet, die Masse 



^) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 27, 2001 (1894). 



