A N:o 8) Uber das Santen. 31 



möchte. Nach 2) tritt eine ungesättigte, einbasische Säure, 

 die Santolensäure, auf, welche der Lauronolsäure in der 

 Gruppe der Kampfersäuren entspricht. Nach der Gleichung 

 3) wiirde das Bromatom durch Hydroxyl ersetzt, wobei die 

 normale a-Oxysantensäure gebildet sein wurde. Nach der 

 Gleichung 4) wiirde schliesslich, statt der Oxysäure, ihre 

 Laktonsäure entstehen, die wieder der Kamphansäure ent- 

 spricht. 



Beim Erhitzen der Lösung der «-Bromsantensäure in 

 Soda geht die Hauptreaktion nach der Gleichung 1) von 

 statten. Die Reaktionen 2) und 3) treten beide, aber ganz 

 untergeordnet auf. Reaktion 4) scheint sich, soweit dies 

 bisher beobachtet werden konnte, neben 3) ausspielen, da 

 die Oxysäure, einer Titrierung nach zu beurteilen, mit der 

 Laktonsäure gemengt erhalten wurde. 



Zur Ausfiihrung der Reaktion wurden 3,26 g (1 Mol.) 

 a-Bromsantensäure in einer 2,69 g (2 Mol.) wasserfreier 

 Soda enthaltenden Lösung aufgelöst, die Lösung mit 

 Äther ausgeschiittelt und nach dem Filtrieren 2 Stun- 

 den auf kochendem Wasserbade erhitzt. Die Lösung 

 wurde filtriert, etwas eingeengt, noch heiss mit etwa 3,75 g 

 (2 Mol.) Salzsäure {d = 1,19) versetzt, und nachher mit 

 Wasserdampf, um die ungesättigte einbasische Säure zu ent- 

 fernen, destilliert, bis das Destillat nicht mehr sauer rea- 

 gierte; die Isolierung der Säure vom Destillate wird unten 

 erwähnt. Als nunmehr zu der im Destillationsgefäss geblie- 

 benen Lösung mehr Salzsäure gegeben wurde, so krystalli- 

 sierte beim Erhalten der Lösung eine Säure aus, welche 

 sich als ungesättigt gegen sodaalkalischer Kaliumperman- 

 ganatlösung zeigte. Aus heissem Wasser krystallisierte sie 

 in grossen, stark glänzenden sechsseitigen Blättchen vom 

 Schmelzpunkt 168,5 bis 169,5 . Die Analyse ergab: 



0,1513 g Substanz gaben 0,3242 g CO2 und 0,o908 g H2O; 

 0,1550 g » » 0,3355 g » » 0,0924 g » ; 



