A N:o 9) Uber das Potential des Ozons. 5 



Bei seinen Untersuchungen iiber das Potential des 

 Ozons benutzte Jahn Lösungen von Kobaltsulfat-haltiger 

 Schwefelsäure, welche er versuchte zu ozonisieren, bis das 

 Gleichgewicht zwischen den beiden Oxydationsstadien des 

 Kobalts eintreten wiirde. Es zeigte sich hierbei, dass sich 

 der stationäre Zustand sehr langsam einstellte. Bei der Be- 

 nutzung von elektrolytisch hergestelltem Kobaltsulfat schien 

 sich indessen das Gleichgewicht nach einigen Tagen einzu- 

 stellen. Ein scharf ausgeprägtes Maximum wurde jedoch 

 nicht erhalten. Er versuchte es nun mit Platinelektroden, 

 welche mit Kobaltoxyd bedeckt waren, und da zeigte es 

 sich, dass man mit Hilfe eines derartigen Reaktionsuberträ- 

 gers den Gleichgewichtszustand bereits nach Verlauf eini- 

 ger Stunden erhielt. Bei dem Konzentrationsverhältnis 



Coiii : Coii = 0,60 ♦ 



fand er den Potentialwert 1,76? Volt. 



Als er dann weiter alle Umstände bei den Messungen 

 in Betracht zog, kam er zu dem Schluss, dass fiir das Ver- 

 hältnis 



Coiii: Coii= 1 



der Wert 1,-85 Volt bis auf einige Millivolt genau dem wirk- 

 lichen Ozonpotential entsprach. 



In dieser Weise erhielt Jahn wesentlich höhere Poten- 

 tialwerte als friiher gefunden wurden. 



Jahn nimmt nun auf Grund seiner eigenen Versuche 

 sowie aus den Resultaten Luthers, Inglis und Stuers an, 

 dass Platin- und Iridiumelektroden nicht unangreifbar sind, 

 sondern dass dieselben bei der Ozonisierung von einer 

 Oxydschicht, bestehend aus unbeständigen Sauerstoff ent- 

 wickelnden Ox3^den, bedeckt werden, von welchen das Pla- 

 tinoxyd beständiger als das Iridiumoxyd ist. Ohne Zusatz 

 von Polarisationskatalysatoren wird das Potential gegen so- 

 wohl Platin als Iridium zu niedrig und, da die Oxydation 

 nur sehr unbedeutend ist, so bleibt der stationäre Zustand 

 zwischen den die Potentialen bestimmenden Bildungs- und 



