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Durch Einwirkung von verdiinntem Kaliumpermanganat 

 auf Kampfen bei niedrigerer Temperatur gelang es schon 

 1890 G. Wagner ^), zwei Hydroxyle anzulagern, unter Bil- 

 dung des Kampfenglykols, CioHi6(OH)2. Daneben entstehen, 

 wie seine Schiiler Majewski^), Moycho und Zienkowski^) 

 gezeigt haben, andere Oxydationsprodukte, unter denen zwei 

 Säuren, die einbasische Oxysäure Kamphenylsäure, CioHigOg, 

 so wie alsHauptprodukt diezweibasischeKampfenkampfersäure 

 öder Kampfensäure, CioHie04, wie sie später ^) genannt wurde, 

 wichtig sind. 



Die Kampfenylsäure ist nahe verwandt mit einigen 

 Körpern, welche aus dem Kampfen durch Einwirkung von 

 Chromylchlorid nach dem Verfahren von Etard ^) erhalten 

 und von Bredt und Jagelki ^) näher untersucht worden 

 sind. Das dabei als erstes Produkt entstehende Kam- 

 phenilaldehyd, CioHjeO, geht durch den Luftsauerstoff in die 

 Kampfenilansäiire, eine einbasische, gesättigte Säure iiber, 

 deren «-Bromsubstitutionsprodukt mit Sodalösung die oben 

 genannte Kampfenylsäure CioHigOg, liefert. Letztere wird 

 seinerseits mittels Bleiperoxyds in das ebenfalls schon ge- 

 nannte Keton, das Kampfenilon, verwandelt. 



Aus einer Untersuchung von Milobendski '^) ist u. A. 

 zu entnehemen, dass bei der Einwirkung von Kaliumperman- 

 ganat auf in Aceton aufgelöstem Kampfen nur eine geringe 

 Einwirkung stattfindet. Sonst enthält die recht ausfiihrliche 

 Arbeit die Resultate der Oxydation des Kamphenglykols 

 durch verschiedene Mittel. 



In der letzten Zeit haben schliesshch Harries und Pal- 

 men^) das Kampfen in neutraler Lösung mit Ozon oxy- 

 diert und dabei, neben Harzen sowie einem Lakton, C9H14O2, 



1) Ber. d. deutsch. chem Ges. 23, 2311 (1890). 



2) Chem. Zentralbl. 1897 I. 1056, Inaug. Diss. Leipzig (1898). 



3) Annal. d. Chem. 340, 17 (1905). 



4) Aschan, ibid. 375, 336 (1910). 



5) Compt. rend. 116, 434 (1893). 

 ^} Loc. cit. 



->) Chem. Zentralbl. 1908 I, 1180. 



8) Ber. deutsch. chem. Ges. 43, 1432 (1910). 



