A N:o 12) Versuche zur oxydativen Abbau des Kampfens. 



Gefunden: C 90,9i %; 90,69 %; 90,7o %. 

 „ H 8,79 „ ; 8,87 „ ; 8,95 „ . 



C 92,31 



H 7,69 



Die Analysen deuteten auf Mischungen von Benzol 

 bezw. Toluol mit einem Hydroderivat derselben hin; tat- 

 sächlich reagierte die Fraktion, wie erwähnt, ungesättigt. 



1 g der Fraktion wurde einer stark abgekiihlten Mi- 

 schung von 4 g konz. Schwefelsäure und 8 g konz. Salpe- 

 tersäure zugetröpfelt. Als keine Einwirkung mehr zu beob- 

 achten war, wurde die Mischung ^4 Stunde auf dem Was- 

 serbade erhitzt, wobei rote Dämpfe entwickelt wurden. Dar- 

 nach wurde das Produkt mit Wasserdampfen destilliert, 

 wobei ein nach nitrierten Benzolen riechendes 01, welches 

 etwas schwerer als Wasser war, iiberging. 1 g desselben 

 wurde dann zwei Tage mit einer Mischung von 5 g Schwe- 

 felsäure und 10 g rauchender Salpetersäure auf dem Was- 

 serbade erhitzt. Aus der Fliissigkeit wurden mit Eisstiick- 

 chen lichtgelbe Krystalle ausgeschieden, die nach dem Um- 

 krystallisieren aus Alkohol bei 57 — 58' schmolzen. Eine 

 Stickstoffbestimmung ergab: 



0,1302 g Substanz gaben 21,8 cm^ von 17 und 765,5 mm Druck. 

 Berechnet fiir C6H3(N02)3: Gefunden: 



N= 19,72 0/0 N= 19,59 o/o- 



Das Trinitrobenzol-1,2,4 schmilzt bei 57 — 58'. 



Darnach wurde der iibrige Teil des nach der Destilla- 

 tion mit Wasserdampf erhaltenem Körpers mit Zinn und 

 Salzsäure reduciert, und die mit Alkali versetzte Lösung 

 mit Wasserdampf behandelt. Im Destillat wurde Anilin mit- 

 tels der Chlorkalkreaktion nachgewiesen. 



Aus dem erwähnten zu schliessen, diirfte die vorlie- 

 gende Fraktion Benzol, event. in hydrierter Form, enthalten. 



