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Die Fraktion stellte also tatsächlich Kampfenilon dar, 

 welches, auf 450 g urspriingliches Kampfen berechnet, in 

 einer Menge von rund 20 % der teoretischen Ausbeute ent- 

 standen war. 



Fraktion 3 (Siedep. 87—90'' bei 14 mm). 



Die Gesammtmenge betrug 9,i g. Das Produkt war fliis- 

 sig und wurde auch nicht bei — 15 fest; es zeigte Aldehyd- 

 reaktion mit ammoniakalischer Silberlösung. Die Verbren- 

 nung ergab dieselbe Zusammensetzung wie fiir das Kamp- 

 fenilon: 



I. 0,2003 g Substanz gaben 0,5733 g CO2 und 0,1779 g H2O; 



II. 0,0843 g ,, „ 0,2413 g „ „ 0,0755 g „ . 



Berechnet fiir 



C9H14O: Gefunden: 



I. II. 



C 78,26 % 78,06 °/o 78,07 «/o 



H 10,14 ,, 9,87 „ 9,95 ,, 



Dass jedoch kein Kampfenilon vorlag, zeigten nicht 

 nur die oben erwähnten abweichenden Eigenschaften, son- 

 dern auch das eigentiimliche Verhalten des Körpers zu Se- 

 mikarbazid. 1 g desselben wurden wie oben in Eisessig- 

 lösung mit Semikarbazidhydrochlorid und Kaliumacetat zu- 

 sammengebracht. Obwohl die Mischung 4 Tage hindurch auf 

 c:a 65 — 70' erwärmt wurde, so entstand beim Verdiinnen 

 mit Wasser kein festes Produkt. Sie wurde deshalb mit 

 Wasser vermischt und in einer Aachen Schale der Verdun- 

 stung bei gewöhnlicher Temperatur iiberlassen. Dem trock- 

 nen Ruckstand wurden mit wenig Wasser die unorganischen 

 Salze entzogen, und der recht erhebliche graue Ruckstand 

 aus etwas verdiinntem Alkohol umkrystallisiert, wobei Blätt- 

 chen ausgeschieden wurden, welche bei 136 — 137' schmol- 

 zen. Der Körper stellte eine Säure dar, welche mit Lak- 

 mus reagiert und in Soda sowie in siedendem Wasser, ob- 



