16 Ossian Aschan. (LIII 



Die Analyse der Säure 1., der ich den Namen Kamp- 

 fenansäure geben möchte, und welche aus Eisessig in gros- 

 sen durchscheinenden Plätten krystallisierte, ergab: 



1) 0,1272 g Substanz gaben 0,3352 g CO2 und 0,io76 g H2O; 



2) 0,1395 g „ „ 0,3653 g „ „ 0,1165 g „ . 



Berechnet fiir CioHigOs: Gefunden: 



C 71,44 7o 71,86 7o 71,42 »/o 



H 9,52 ,, 9,40 ,, 9,27 ,, 



Um die Kampfenansäure weiter zu charakterisieren, 

 wurde iiir Calciumsalz dargestellt. 1 g derselben wurden 

 mit iiberschiissigem reinem Calciumkarbonat und einem hal- 

 ben Liter Wasser zwei Stunden erwärmt und schliess- 

 lich gekocht, das nicht gelöste Carbonat abfiltriert und 

 die Fliissigkeit auf etwa 10 cm^ eingedampft. Dabei schied 

 sich das Salz in glänzenden, anscheinend rhombischen Blätt- 

 chen ab. Die Analyse ergab folgendes: 



1) 0,1006 g Substanz erlitt beim Erhitzen im Luftbad auf 

 110 — 120° einen Verlust von 0,oi89 g und gab nachher 

 0,0123 g CaO. 



2) 0,1150 g Substanz gaben, ähnlich behandelt, 0,0219 g H2O 

 und 0,014 g CaO. 



Berechnet fiir Gefunden: 



(CioHi502)2Ca + 5H20: 1) 2) 



H2O 19,40 % 18,80 % 19,05 0/0 

 Ca 8,64 „ 8,73 ,, 8,70 ,, 



Die Kampfenansäure stellt also eine gesättigte, ein- 

 basische alicyklische Säure, C9H15.CO2H, dar. 



Die Säure II., welche Isokampfenansäure genannt wer- 

 den mag, zeigte sich als mit der obigen Säure isomer, wie 

 folgende analytische Ergebnisse zeigen: 



0,1405 g Substanz gaben 0,3683 g CO2 und 0,u8i g HoO; 



