A N:o 12) Versuche zur oxydativen Abbau des Kampfens. 17 



Eine Titrierung ergab: 0,0752 g Substanz erforderten 

 zur Neutralisation 0,oi-8 g NaOH. Fiir die Säure CioHjgOa 

 berechnet sich NaOH = 0,0179 g. 



Folglich bilden sich bei der Oxydation des Kampfens 

 in Eisessiglösung mit Kaliumpermanganat zwei isomere Säu- 

 ren C9H15.CO2H, nach dem Schema: 



C10H16 + 2O = CioHigOa- 



Keiner von beiden scheint identisch zu sein mit der 

 isomeren Kampfenilansäure bezw, Isokampfenilansäure, 

 welche bei 65 bezw. 118 schmelzen und die von Bredt 

 und Jagelki ^) durch Oxydation des durch Chromylchlorid- 

 einwirkung auf Kampfen entstandenen Kampfenilanaldehydes, 

 C9H15.CHO, erhalten wurden. Unsere Säure vom Schmelz- 

 punkt 75 — 76°, die Isokampfenansäure, könnte allerdings, 

 da sie aus einem schwach aktiven Kampfen erhalten ist, die 

 razemische Form der Kampfenilansäure von Bredt und 

 Jagelki (Schmp. 65 ) darstellen, indess, es sprechen gegen 

 die Identität der beiden Paare von Säuren folgendes. Wäh- 

 rend die genannten Forscher die Kampfenilansäure aus 

 Chloroform unter Zusatz von Äther umkrystallisierten, ist 

 unsere Säure in dieser Mischung sehr löslich, beinahe zer- 

 fliesslich. Das Calciumsalz der Isokampfenilansäure kry- 

 stallisiert aus Wasser mit 2 Molen Kristallwasser, während 

 unsere Isokampfenansäuren deren 5 Mole enthält. Aller- 

 dings könnten diese Unterschiede auch zwischen ein Ra- 

 zemat und seine Komponenten vorhanden sein, so dass 

 diese Griinde nicht völlig beweisend sind. Es kommt aber 

 noch eine weitere Tatsache hinzu, welche die Identität 

 verschmälert, diejenige nämlich, dass sich die Isokampfeni- 

 lansäure, welche ich in den Handen gehabt habe, meiner 



1) Ann. d. Chem. 310, 112 (1899). 



