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Erfahrung nach aus Eisessig leicht reinigen lässt, während 

 bei meiner Kampfenansäure der Schmelzpunkt in der Weise 

 nicht höher als 87 — 91 ° zu bringen war. 



Bis auf weiteres scheint es also wahrscheinlicher, dass 

 man bei den oben beschriebenen Säuren mit einem neuen 

 Paar von Isomeren zu tun hat, welche mit den Kampfenilan- 

 säuren nicht identisch sind. Daher wurde auch den Säu- 

 ren verschiedene Namen gegeben. Erst durch weitere Ver- 

 suche, welche auch die Untersuchung der ungesättigten, 

 begleitenden Säure zum Gegenstand haben werden, wird 

 sich das Verhältnis der beiden Säure-Paare aufklären. 



Wie aus dem quantitativen Verlauf der Oxydation zu 

 entnehmen ist, biidet die Menge des Kampfenilons, welche 

 aus dem Kampfen entsteht, nur etwa 20 Prozente vom theo- 

 retischen Gewichte. Dieses Keton tritt also wieder hier, 

 wie bei anderen Oxydationen des Kampfens (vergl. oben 

 S. 1 ff.), auf. Die Frage, ob dies dahin zu erklären ist, dass 

 das gewöhnlich Kampfen aus einem Gemenge von zwei Koh- 

 lenwasserstoffen, einer Äthylen- und einer Methylenform ^), 

 besteht, von denen die letztere in einer Menge von 20 bis 

 30 °/o vorhanden wäre, lässt sich auch in diesem Falle nicht 

 entscheiden. 



Bei den obigen Versuchen hat mir Hr. Stud. georg 

 FONSELius auf das Eifrigste unterstiitzt. 



1) Aschan, Ann. d. Chemie 375, 337 ff. (1910). 



