2 J. A. Bladin, 



Von Monazolen ist nur oin theoretisch möglich, nämlich das schon 



lange bekannte PyrroP), 



HC-CH 



I II 

 HC CH . 



\/ 

 NH 



Von Diazolen sind zwei denkbar, nämlich 



HC-CH HC-N 



II II 11 II t 



HC N und HC CH . 



\ / . \ / 



NH NH 



Das erstere, das (1. 2)-Diazol, ist das von E. Büchner^) und 

 L. Balbiano^) dargestellte Pyrazol, welches die Muttersubstanz der Knoer- 

 schen Phenylpyrazolverbindungen ist; das zweite, das (1. 3)-Diazol, da- 

 gegen bildet das lange bekannte Glyoxalin*) (0. Wallach) (A. Hantzsch 

 schlägt den Namen ImidazoP) und Maqüenne den Namen /3-Pyrazol^) vor). 



Von Triazolen sind vier Isomere möglich, nämlich 



HC-CH N-N HC-N N - CH 



II II II II II II i| II 



N N , HC CH , HC N und HC N . 



\/ \/ \/ \/ 



NH NH NH NH 



Das erste, das (1. 2. 5)-Triazol, bildet das von Otto Baltzer 

 & H. V. Pechmann dargestellte OsotriazoF),' welches die Muttersubstanz 

 der von H. v. Pechmann ^) und Karl Auwers & Victor Meyer ^) ent- 



1) Nur solche Kerne, welche zwei doppelte Biudungen und eine NH-gruppe 

 enthalten, werden iu Folgendem Berücksichtigung finden. 



2) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXII, 846, 2165 (1889). 



3) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXIIl, 1103 (1890). 



*) H. Debus, Ann. Chem. Plwm. 107, 204 (1858); O. Wallach, Ber. d. 

 deutsch, ehem. Ges. XV, 644 (1882); F. Japp, Ber. d. deutsch ehem. Ges. XV, 2419 

 (1882); E. Bambergee & B. Beelé, Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXV, 274 (1892); 

 W. Maeckwald, Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXV, 2354 (1892). 



5) Ber. d. deutsch, chem. Ges. XX, 3118 (1887). 



8) Gompt. rend. Ill, 113 (1890). 



') Ann. Chem. 262, 314 (18^). 



8) Ber. d. deutsch, chem. Ges. XXI, 2756 (1888); Ann. Chem. 262, 265 (1891). 



") Ber. d. deutsch, chem. Ges. XXI, 2806 (1888). Vergl. auch E. Bambee- 

 öER & J. Loeenzen, Ber. d. deutsch, chem. Ges. XXV, 3542 (1892). 



