Ueber Teiazol- und Tëtrazolverbindungen. 3 



deckten Osotriazolverbinduugen ist. Das zweite und das dritte sind noch 

 nicht dargestellt worden. Als Derivate des dritten kann man die s. g. 

 Aziraidoverbindungen ansehen, die durch Einwirkung von salpetriger 

 Säure auf aromatischen Ortodiaminen entstehen. Das vierte, das (1. 2. 4)- 

 Triazol, ist das von A. Andreocci^) und mir dargestellte »Triazol» (An- 

 DREOCCi nennt die Verbindung Pyrrodiazol), von welchem ich eine lange 

 Reihe von Substitutionsproducten dargestellt habe, welche den Gegen- 

 stand des ersten Theiles dieser Arbeit bildet. 

 Von Tetrazolen sind zwei möglich, 



HC - N N - N 



il !l i: l! 



N N und HC N . 



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NH NH 



Von diesen ist das eine, mit grosser Wahrscheinlichkeit das 

 (1. 2. 3. 4)-Tetrazol, nebst einer Menge Derivate von mir dargestellt wor- 

 den, welche ich in dem letzten Theile dieser Arbeit beschreiben werde^). 

 Die von W. Lössen^-) entdeckten s. g. Tetrazotverbindungen sind mög- 

 licherweise auch Derivate des (1, 2. 3. 4)-Tetrazols. Unlängst hat J. 

 Thiele*) das Amidotetrazol, welches auch ein Derivat des (1. 2. 3. 4)- 

 Tetrazols ist, dargestellt und beschrieben. 



Bei seinen weitumfassenden Untersuchungen über das Phenylhy- 

 drazin fand Emil Fischer^), dass diese Base in wässriger Lösung leicht 

 mit Cyan eine additive Verbindung durch Vereinigung von einem Mole- 

 küle Cyan, (CN)^, mit einem Moleküle Phenylhydrazin giebt. Die empi- 

 rische Formel dieser Verbindung ist folglich CgHgN^. Fischer nennt die 

 Verbindung-~Dicyanphenylhydrazin; er hat sie jedoch nicht weiter studirt. 

 Für das Dicyanphenylhydrazin stellt er die folgende Formel, 



HN = C - C = NH 



C.H. - N - NH 



^) Regia Universita degii Stiidi di Roma. Istituto chiraico. Ricerche eseguite 

 ueir Anno scolastico 1890—1891. S. 496. Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXV, 225 (1892). 



^) Ich habe oben die gewöhnliche Bezeichuuugsart mit doppelten Bindungen 

 angewandt, welche ich auch in Folgendem benutzen werde. Nach E. Bamberger 

 (Ber. d. deutsch ehem. Ges. XXIV, 1758 (1891)) sind die doppelten Bindungen ge- 

 gen s. g. centrische Bindungen auszutauschen. 



ä) Ann. Chem. 263, 73 (1891). 



*) Ann. Chem. 270, 54 (1892). 



^) Ann. Chem, 190, 138 (1877). 



