6 J. A. Bladin, 



zen: sie werden leicht zu Carbonsäuren saponifiirt, sie geben mit Was- 

 serstofifsuperoxyd Amide, mit Schwefelwasserstoff Thiamide und mit Hy- 

 droxylamin Amidoxime. 



3. Die Verbindung muss eine Gruppe NH^ enthalten, weil sie 

 mit Aldehyden Condensationsproducte unter Wasserabspaltung giebt. 



4. Ferner muss die Constitution eine solche sein, dass die Bild- 

 ung der Triazol- und Tetrazoiverbindungen daraus leicht erklärt wer- 

 den kann. 



5. Als eine letzte Bedingung kann man vielleicht hinzufügen, 

 dass die Formel, wo möglich, sich auf ein vorher bekanntes Muster der 

 Cyanadditionsproducte beziehe. 



Hieraus geht deutlich hervor, dass die von Fischer vorläufig auf- 

 gestellte Formel nicht der Verbindung zukommen kann. Die Formel, 

 welche am besten alle diese Bedingungen erfüllt, ist 



NC - C = NH 



CA-N-NH, . 



Diese hält noch die beiden Kohlenstoflfatome mit einander ver- 

 bunden, sie enthält eine Nitril- und eine Amidogruppe, kann leicht die 

 Entstehung der Triazol- und Tetrazoiverbindungen erklären und kann 

 unter eine vorher bekannte Gruppe von Cyanadditionsproducten gebracht 

 werden. Sie ist nämlich mit der Formel analog, welche Peter Griess 

 für die s. g. Cyancarbimido-?/i-amidobenzoesäure, 



NC - C = NH 

 HO.CO.C.H, - NH , 



aufgestellt hat^). Nachdem ich diese Formel aufgestellt, habe ich das 

 Dicyanphenylhydrazin in mehreren Hinsichten studirt und die Formel 

 durchaus bestätigt gefunden. 



Nun meint Andreocci^), auf Gründe, welche ich im Folgenden 

 entwickeln werde, gestützt, dass das Dicyanphenylhydrazin nicht die von 

 mir aufgestellte Formel habe, sondern dass seine Constitution durch 

 die Formel, 



H,N - C - CN 



CÄ-NH -N , 



') Ber. d. deutsch ehem. Ges. XI, 1985 (1878); XVI, 336 (1883). 

 ^) Regia Universita etc. S. 407. 



