8 J. A. Bladin, 



und nicht 



C^H, - NCNH^) - C = NH 



C^Hj - N(NH,) - C = NH , 



denn auch das Cyanphenylhydrazin giebt mit aliphatischen Säureanhydri- 

 den, gleichwie das Dicyanphenylhydrazin, AnhjT-droverbindungen (die Di- 

 triazolverbindungen) und muss mithin mit diesem analog zusammenge- 

 setzt sein. Aber das Cyanphenylhydrazin kann, wie Senf gezeigt hat ^), 

 auch durch Einwirkung von Phenylhydrazin auf das Cyananilin gewonnen 

 werden, und somit müssen diese beiden Verbindungen analog constituirt 

 sein. Da nun dem Cyananilin die Formel, 



C,H, - N = C - NH, 



C,H, - N = C - NH, , 



mit grosser Wahrscheinlichkeit nicht zukommt, so ist auch Andreocci's 

 Formel für das Dicyanphenylhydrazin mindestens zweifelhaft. 



Die Formel Andreocci's erfüllt auch nicht die Bedingung 5); man 

 kennt zur Zeit kein Cyanadditionsproduct, in welchem die Elemente des 

 Cyans als 



H,N - C - CN 



II 



zugegen sind^). Die Bedingung 5) ist natürlicherweise nicht bindend, 

 aber es ist jedoch anmerkungswerth, das unter der langen Reihe von 

 bekannten Cyanadditionsproducten eine analoge Formel nie aufgestellt 

 worden ist. 



Die Formel Andreocci's scheint ausserdem die Bildung der Säure, 

 CiäHiiNgOg , welche ich durch Einwirkung von Kalilauge oder Salzsäure 

 auf das Condensationsproduct, C12HJ2N4O2 , welche sich durch Einwirk- 

 ung von Acetessigester auf das Dicyanphenylhydrazin bildet, gewonnen 

 habe^), nicht gut erklären zu können; man kann nicht mit Andreocci's 

 Formel erläutern, wie eine Gruppe NH durch ein Atom Sauerstoff er- 



1) Journ. pr. Cheai. N. F. 35, 532 (1887). 



^) Eine Zusammeustelluug von bekanuten Cyauadditionsproducten ist in meiner 

 Inaug.-Dissert: »Studier öfver aromatiska ortodiaminers och fenylhydrazins cyanaddi- 

 tiousprodukter». Upsala 1888, geliefert. 



3) Öfvers. af Vet. Akad. Förli. 1891 N:o 8, S. 559; Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. XXV, 194 (1892) 



