Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 9 



setzt werden kann. Denn nach Andreocci's Formel muss der Acetessig- 

 ester auf das Dicyanphenylhydrazin nach der Gleichung reagiren : 



f^ ^CH3 



C^Hs - NH -- N = C - NH, + OC - CH, - CO.C^H, = 



= CeHj - NH - N = C - N = C - CH2 - CO^C^Hg + H^O . 



Der dabei zuerst gebildete Ester wird sehr leicht zu der ent- 

 sprechenden Säure, 



f^ ^CH3 



CeHä - NH - N = C - N = C - CH2 - CO2H , 



verseift, die durch Kochen mit Kalilauge oder Salzsäure in eine Ver- 

 bindung, CjjHjjNsOa , übergeht, welche sich von der ursprünglichen 

 Säure nur darin unterscheidet, dass eine Gruppe NH gegen ein Atom 

 Sauerstoff ausgetauscht worden ist. Diese Thatsache kami dagegen durch 

 meine Formel leicht erklärt werden: 



NC-C = NH ^OH^ 

 CA - N - N = C - CH3 - CO2CÄ , 



NC-G = NH ^CH3 

 CeH5-N-N = C-CH2-C02H und 



NC - C = 



,CH3 



CA -N - N = C - CH^ ~ CO2H . 



Weiter muss, wenn das Cyan sich zu den NHg-Gruppe des Phe- 

 nylhydrazins und nicht zu der NH-Gruppe addirt, das unsymmetrische 

 Methylphenylhydrazin, 



CeH, - N(CH3) - NH, , 



gleichwie das Phenylhydrazin selbst ein Additionsproduct, 



CN 



CeH, - N(CH3) - N = C - NH3 , 



liefern, während dass nach meiner Formel diese Verbindung, worin der 

 Wasserstoff der Imidgruppe von einer Methylgruppe aufgenommen ist, 

 kein solches Cyanadditionsproduct liefern soll. Nach einem von mir 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 2 



