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oder, wenn es nicht in festen Zustand zu bringen ist, in andere kry- 

 stallisirende Triazolverbindungen, Carbonsäure, Amid, Thiamid oder Amid- 

 oxim, übergeführt werden kann. Die Ausbeute ist gut. 



2. Durch Einwirkung von Aldehyden auf das Dicyanphenylhydraziu. 

 Dabei bilden sich zuerst unter Wasserabspaltung Condensationsproducte, 

 die isolirt werden können: 



NH NH CH - R' 



II II il 



NC - C NH^ + HCO.R' = NC - C N + H^O . 



\/ \/ 



CÄ-N CÄ-N 



Durch Einwirkung von Oxydationsmitteln auf diese Condensations- 

 producte können mit Leichtigkeit zwei Wasserstoffatome weggeschafift 

 werden, wobei der Triazolkei-n gebildet wird: 



NH CH - R' ■ N - C - R' 



II II II II 



NC - C N + = NC - C N + H^O . 



\/ \/ 



CeH, - N CeH, - N 



Man führt die Versuche auf folgende Weise aus: man löst das 

 Dicyanphenylhydraziu in Alkohol auf und setzt die berechnete Menge 

 (1 Mol.) Aldehyd nebst einigen Tropfen Salzsäure zu (ich habe Acetal- 

 dehyd, Oenanthol und Benzaldehyd und Holmquist Zimmtaldehyd auf 

 das Dicyanphenylhydraziu einwirken lassen; die Untersuchungen in Bezug 

 hierauf werden von Holmquist fortgesetzt). Man kocht so lange, bis die 

 Lösung nicht weiter mit alkoholischem Kali die violette Farbe (siehe 

 unten) giebt. Dann wird etwas mehr als die berechnete Menge Eisen- 

 chlorid, gleichfalls in Alkohol gelöst, zugesetzt, und die Mischung eine 

 Weile gekocht. Der Alkohol wird dann verdunstet und durch Wasser 

 ersetzt, wobei die Triazolverbindung sich ausscheidet. Die Ausbeute ist 

 hier eben so gut wie in dem vorigen Falle. 



3. Triazolverbindungen entstehen auch bei der Einwirkung der 

 Ameisensäure, der Brenztraubensäure und des Acetessigesters auf das 

 Dicyanphenylhydrazin ; über diese Bildungsweisen siehe unten. 



4. Triazolverbindungen bilden sich auch durch Einwirkung von 

 aliphatischen Säureanhydriden (die Säurechloriden verhalten sich auf die- 

 selbe Weise) auf das Cyanphenylhydrazin und Homologe; dabei bilden sich 

 aber nicht einfache Triazolderivate sondern Ditriazolverbindungen. Auch hier 



