16 J. A. Bladin, 



CsHgNs.COaH , ist mit meiner (l)-Phenyltriazol-(5)-carbonsäure und die 

 Verbindung, CgH^Ng , mit meinem (l)-Phenyltriazol identisch. Der Kör- 

 per, CgHçiNa , ist dagegen mit meinem (l)-Phenyl-(3)-methyltriazol nur 

 isomer, nicht identisch; die Isomerie der beiden Körper muss natürli- 

 cherweise von der Stellung der Methjdgruppe abhängen. Von diesen 

 Triazolverbindungen hat Andreocci eine Reihe von anderen Triazolver- 

 bindungen, u. a. das Triazol selbst, welches mit dem meinigen völlig 

 identisch ist, dargestellt, wessen ich in dem experimentellen Theile die- 

 ser Abhandlung erwähnen werde. 



Nach Andreocci reagirt Acetylurethan auf das Phenyldydrazin nach 

 der Gleichung: 



NH - CO - CH3 NH, NH- C - CH, 



I / I li 



CO.OCÄ + HN-CeH, = CAO.CO N + H,0 = 



/ ^ ^ 



NH-C-CH3 HN-CeHs 



= CO N + H,0 + CAOH . 



\/ . ■ 



N - CeH, 



Die Verbindung, C9H9ON3 , ist somit (l)-Phenyl-(3)-methyl-(5)-acitriazol ^) 

 (nach A. (l)-Plienyl-(3)-methyl-(5)-pyrrodiazolon; A. nennt nämlich, wie 

 oben gesagt, seine Verbindungen nicht Triazole, sondern Pyrrodiazole). 

 Die daraus gebildeten Verbindungen, CgHgNg , CgHgNg.COaH und CalîjNj , 

 sind folglich 



N - C - CH, N - C - CO2H N - CH 



II II II II . II II 



HC N , HC N und HC N , 



■ \/ \/ \/ 



N-CeH, N-CeH, N-C,H, 



d. h. (l)-Phenyl-(3)-methyltriazol, (l)-Phenyltriazol-(3)-carbonsäure und 

 (l)-Phenyltriazol. Nun aber ist Andreocci's (l)-Phenyl-(3)-methyltriazol, 

 ((l)-Phenyl-(3)-methylpyrrodiazol) nur isomer, nicht identisch mit meinem 

 (l)-Phenyl-(3)-methyltriazol, Andreocci's (l)-Phenyltriazol-(3)-carbonsäure 

 ((l)-Phenylpyrrodiazol-(3)-carbonsäure), die aus dem vorigen Körper durch 

 Oxydiren der Methylgruppe gebildet wird, nicht isomer, wie sie nach der For- 

 mel sein muss, sondern identisch mit meiner ( 1 )-Pheny ltriazol-(5)-carbonsäure; 



*) Ueber die Nomenclatur siehe O. Widman, Joum. pr. Chem. N. F. 38, 



200 (1888). ' 



