Ueber Teiazol- und Tetrazolverbindungen. 17 



Andreocci's (l)-Phenyltriazol ((l)-Phenylpyrrodiazol) ist, wie erwartet, 

 identisch mit dem meinigen. Auch das von Andreocci dargestellte Triazol 

 (Pyrrodiazol) ist mit dem meinigen identisch. Hieraus geht hervor, das? 

 Andreoccci's und meine Verbindungen von demselben Triazolkern deri- 

 viren, dass aber entweder in den Formeln Andreocci's oder in den mei- 

 nigen die substituirenden Gruppen Platz tauschen müssen, in A:s Formeln 

 die Methylgruppe von (3) zu (5), oder in den meinigen die Cyangruppe 

 von (5) zu (3) und die Alkoholradikale von (3) zu (5). Die Phenylgruppe 

 muss natürlich stets die Stelle (1) einnehmen. 



Um nun seine Formeln in Einklang mit der Bildungsweisfe mei- 

 ner Verbindungen zu bringen, nimmt Andreocci, wie erwähnt, an, dass 

 das Dicyanphenylhydrazin eine andere Formel als diejenige hat, welche 

 ich aufgestellt habe (siehe S. 6 ). Die Gründe, auf welche ich meine 

 Formel baue, habe ich oben entwickelt; ich werde nun diejenigen er- 

 wähnen, welche Andreocci für seine Formeln anführt. 



Acetylurethan und Acetessigester sind analog zusammengesetzte 

 Körper : 



CH3.CO.NH.CO.OaH,, 

 und 



CHs.CO.CH^.CO.OCÄ . 



Da nun, wie L. Knorr gezeigt^), der Acetessigester auf das Phenylhydrazin 

 nach der Gleichung: 



CH3 - CO - CH3 NH, 



I / 



CO.OCÄ + HN-CÄ = 



CHj-C-CHa 



= CO N -f H3O + C,H,OH , 



\ /'' 

 N - CeH, 



reagirt, so muss Acetylurethan auf diese Verbindung analog reagiren: 



NH - CO - CH, NH, 



I 

 CO.OCjHä + HN-CaH, = 



NH-C-CH3 



= CO N -f- HX) + CHjOH . 



\ / 

 N - C.H, 



1) Ann. Chem. 238, 137 (1887). 

 Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 



