22 J. A. Bladin, 



aus dem Acetylurethan und Phenylhydrazin nicht gegen die Formeln, 

 die "ich aufgestellt habe, sondern vielmehi; für dieselben. Es ist somit 

 kein Grund vorhanden, meine Formel für Dicyanphenylhydrazin gegen 

 eine andrere auszutauschen. 



A. EINFACHE TEIAZOLVERBINDUNGEN. 



Die von mir durch Einwirkung von Säureanhydriden und Alde- 

 hyden auf das Dicyanphenylhydrazin gewonnenen einfachen Triazolver- 

 bindungen enthalten bei (5) eine CN-Gruppe, bei (3) ein Kohlenwasser- 

 stoffradikal und bei (1) eine Phenylgruppe ; sie sind also Nitrile und 

 können in Carbonsäuren, Amide, Thiamide und Amidoxime übergeführt 

 werden. Die Nitrile sind im Allgemeinen niedrig schmelzende, gut kry- 

 stallisirende, farblose Körper oder Oele; die Carbonsäuren, Amide, Thia- 

 mide und Amidoxime sind feste krystallisirende Verbindungen ; die Thia- 

 mide besitzen eine schwefelgelbe Farbe. Die Carbonsäuren verlieren 

 beim Schmelzen Kohlensäure und gehen dabei in Triazolbasen über, 

 welche farblose Oele oder niedrig schmelzende, krystallisirende feste Kör- 

 per sind; sie können destillirt werden. Alle Triazolverbindungen sind 

 schwache Basen ; steht bei (3) gleichwie bei (1) ein aromatisches Radikal, 

 sind jedoch die basischen Eigenschaften zu einem Minimum reducirt. Auch 

 die Carbonsäuren sind Basen und geben mit Mineralsäuren gut krystalli- 

 sirende Salze, die jedoch vom Wasser in ihre Componenten zersetzt werden. 

 Das freie Triazol, welches fest und sublimirbar ist, ist im Gegensatz zu 

 seinen (l)-substituirten Derivaten eine schwache Säure ; es röthet schwach 

 blaues Lakmuspapier und giebt mit Metallsalzen Niederschläge. 



Die Triazolverbindungen sind ausserordentlich beständige Körper. 

 Der Triazolkern wird durch Einwirkung von Permanganat weder in al- 

 kalischer, noch in saurer Lösung oder von Chromsäure in Eisessiglösung 

 gesprengt. Auch Natriumamalgam scheint nicht einzuwirken. Sie tragen 

 den Charakter von aromatischen Substanzen. Durch Oxydation mit Per- 

 manganat in alkalischer Lösung können die aliphatischen Seitenketten 

 in Carboxyl übergeführt werden, ja durch Einwirkung von Permanganat 

 in saurer Lösung kann sogar die bei (1) befindliche Phenylgruppe zer- 

 stört und durch ein Wasserstoffatom ersetzt werden. 



Mit Alkyljodiden vereinigen sie sich erst beim Erhitzen auf 100" C; 

 dabei wird nur ein Molekül Alkyljodid aufgenommen. 



