ÜEBER Triazol- UND Teteazolverbindungen. 23 



1. (l)-Plienyl-(3)-iuetliyltriazolvei'lbiii(l ungen. 



N - C - CHs 

 II II 

 W-C N 



\/ 

 N - CeH, . 



(l)-Phenyl-(3)-methyl-(5)-cyantriazol. 



N - C - CH, 



II II 

 NC- C N 



N-aH. . 



, 6 o 



Diese Verbindung kann aus dem Dicyanphenylhydrazin auf ver- 

 schiedene Weise gewonnen werden. 



1. Durch Einwirhung von Essigsäur eanliydrid. Wird Essigsäurean- 

 hydrid im üeberschuss zu Dicyanphenylhydrazin gesetzt, (etwa 1 Va Th. 

 Essigsäureanhydrid und 1 Th. Dicyanphenylhydrazin), tritt bei gewöhn- 

 licher Temperatur keine Einwirkung ein, beim Erwärmen aber löst 

 sich das Dicyanphenylhydrazin leicht und eine heftige Reaction entsteht. 

 Nachdem die braune Lösung während etwa 1 Minute gesiedet hat, wird 

 dieselbe mit Wasser versetzt, wobei das braune Oel leicht krystallinisch 

 erstarrt. Zur Reinigung wird die Verbindung aus Alkohol umkrystalli- 

 sirt. Die Ausbeute ist gut. 



Analysen: 



1. 0,1980 g exsiccatortrockene Substanz gaben bei Verbrennung in Sau- 



erstoffgas 0,4739 g CO^ (= 0,12925 g C) und 0,0822 g H^O (= 0,00913 g H). 



2. 0,1578 g gaben bei Verbrennung mit Kupferoxyd 41,8 ccm N-gas, 



über Wasser bei 756 mm. Barometerdruck und 15,0° C gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



Co 120 65,2 65,3 — 



H3 8 4,4 4,6 - 



N, 56 30,4 — 30,9. 



184 100,0 



2. Durch Einwirkung von Acetaldehyd oder Paraldehyd. Der Acet- 

 aldehyd (oder Paraldehyd) reagirt leicht mit Dicyanphenylhydrazin in 



