Ueber Triazol- und Tktrazolverbindungen. 31 



3. 0,3152 g verloren bei 125° C. 0,0190 g. 



4. 0,1612 g ergaben bei der Verbrennung 0,0256 g CuO (= 0,02045 g Cu). 



5. 0,3110 g verloren bei 135° C 0,0174 g. 



6. 0,2238 g verloren bei 150° C. 0,0114 g. 



7. 0,1663 g wurden im SauerstofFgas verbrannt und gaben 0,2972 g CO2 

 (= 0,08105 g C) "und 0,0585 g fl^O (= 0,00650 g H). 



Berechnet Gefunden 



für (Ci„H8N302)2Cu + li'2H20 12 3 4 5 6 7 



C 48,5 ______ 48,7 



H 3,8 ______ 3,9 



Cu 12,8 12,5 12,6 — 12,7 _ _ _ 



IV2H2O ... 5,5 — — 6,0 — 5,6 5,1 — 



Die Analysen 1 — 3 wurden auf Salz, aus dem Ammoniumsalze 

 durch Fällen mit Kupfersulfat erzielt, ausgeführt, 4 — 7 dagegen auf Salz, 

 das direct aus der Säure gewonnen worden war. 



Analyse des wasserfreien Salzes: 

 0,2338 g bei 135° C. getrocknetes Salz ergaben bei der Verbrennung 

 0,0397 g CuO (= 0,03171 g Cu). 



Berechoet Gefunden 



für (C,oH3N30,),Cu 

 Cu 13,6 13,6. 



Chlorhydrat der (l)-Phenyl-(3)-methyltriazol-(5)-carbonsäure. 



CÄ.C,N3(CH3).C08H.HC] . 



Wie erwähnt, besitzt die Säure auch basische Eigenschaften, denn 

 sie giebt ein gut krystallisirendes Chlorhydrat. Sie löst sich nicht be- 

 sonders leicht in warmer, gewöhnlicher Salzsäure auf; beim Erkalten 

 der Lösung krystallisirt das Chlorhydrat in kleinen, farblosen, langge- 

 streckten Tafeln aus. Durch Wasser wird es in seine Componenten 

 zersetzt, ebenso bei 100 — 110° C, wobei dasselbe allmählich den Chlor- 

 wasserstoff verliert. 

 Analysen: 



1. 0,1940 g lufttrockenes Salz verloren nichts im Exsiccator über 

 Schwefelsäure und gaben nach Glühen mit Kalk 0,1184 g AgCl 

 (= 0,03012 g HCl). 



2. 0,1653 g lufttrockenes Salz verloren nichts im Exsiccator über Schwe- 

 felsäure, aber bei 100 — 110° C. allmählich 0,0256 g; der Rückstand 

 war dann chlorfrei. 



