32 J. A. Bladin, 



Berechnet Gefunden 



für C.oHsNjOj.HCl 1 2 



HCl 15,2' 15,5 15,5. 



Wird eine Lösung in Salzsäure rnit Platinchlorid versetzt, so schei- 

 det sich kein Chloroplatinat aus. 



Ester der (l)-Phenyl-(^3)-methyltriazol-(5)-carbonsäure. 



Der Methylester^ C6H5.C2N3(CH3).C02.CH3 , bildet sich leicht, wenn 

 wasserfreies Silbersalz mit überschüssigem Methyljodid gekocht wird. 

 Bei gewöhnlicher Temperatur tritt keine Einwirkung ein. Der Estei* 

 wird durch wiederholtes Ausschütteln mit Aether ausgezogen. Nach dem 

 Verdunsten des Aethers bleibt der Körper als eine fast farblose Kry- 

 stallmasse zurück, die aus 33-procentigem Alkohol umkrystallisirt wird. 

 Analysen: 



1. 0,1856 g gaben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,4140 g CO2 

 (= 0,11291 g C) und 0,0924 g H^O (= 0,01027 g H). 



2. 0,1583 g lieferten bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 25,7 ccm. 



N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 764 mm. Barometerdruck und 



15,7° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



Cj, 132 60,8 60,8 — 



H„ 11 5,1 5,5 — 



N3 42 19,4 — 19,4 



O2 32 14,7 — — 



217 100,0 

 Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol, ziemlich löslich in 

 Aether, schwer löslich in Wasser. Aus 33-procentigem Alkohol krystal- 

 lisirt dieselbe in farblosen, harten, zu Bällchen vereinigten Näd eichen. 

 Schmelzpunkt 101 — 101,5° C. 



Der Äethylester, C6H5.C2N3(CH3).C02.C2H5 , wird auf dieselbe Weise, 

 wie der Methylester, aus dem wasserfreien Silbersalz und Aethyljodid 

 dargestellt. Er bildet ein gelbliches, dickflüssiges Oel. Die analysirte 

 Substanz wurde zwei Monate lang über Schwefelsäure im Exsiccator ge- 

 trocknet. 



Analyse: 

 0,2831 g wurden in Sauerstoflfgas verbrannt und ergaben 0,6418 g CO2 

 (= 0,17504 g C) und 0,1500 g H.O (= 0,01667 g H). 



