Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 33 



Berechnet Gefunden 



C,3 144 62,3 61,8 



Hi3 13 5,6 5,9 



K, 42 18,2 — 



O2 _32 13,9 — 



231 100,0 



Das Oel ist leicht löslich in Alkohol, Aether und Benzol, schwer 

 löslich in Wasser. Es konnte nicht in festen Zustand gebracht werden. 

 Durch Kochen mit alkoholischem Kali wird dasselbe eben so leicht wie 

 der Methylester zu Carbonsäure verseift. 



Weder dieser Ester noch der Methylester kann durch Einleitung 

 von getrocknetem Chlorwasserstofifgas in die Aethyl- (resp. Methyl)-alko- 

 hollösung der Säure gewonnen werden, weil, ehe die Ester gebildet 

 werden, das oben beschriebene Chlorhydrat auskrystallisirt. 



Amid der (l)-Phenyl-(3)-methyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - CH, 

 II I 

 H^N.CO - C N 



\/ 

 N-CÄ . 



Diese Verbindung wird leicht ermittelt, wenn alkoholischer Ammo- 

 niak während einiger Zeit auf dem Aethylester bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur in geschlossenem Gefässe einwirkt. Nach dem Verdunsten der 

 Lösung zur Trockniss bleibt eine etwas gefärbte Krystallmasse zurück, 

 die durch ümkrystallisiren aus Alkohol gereinigt werden kann. 



Das Amid kann auch leicht aus Phenylmethylcyantriazol durch 

 Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd gewonnen werden. Man lässt 

 eine 3-procentige Wasserstoffsuperoxydlösung bei 50 — 80° C. auf eine 

 mit einigen Tropfen Kalilauge versetzte Alkohollösung des genannten 

 Nitriles einwirken; man löst das Nitril in so viel Alkohol, dass dasselbe 

 beim Zusätze der Wasserstoffsuperoxydlösung nicht wieder ausfällt. Die 

 Reaction verläuft unter Entwickelung von Sauerstoff. Nach vollendeter 

 Reaction wird die Lösung durch ein wenig Salzsäure neutralisirt und 

 auf dem Wasserbade concentrirt. Beim Erkalten scheidet sich das Amid 

 in kleinen Prismen aus und kann durch ümkrystallisiren aus Alkohol 

 gereinigt werden. Die Ausbeute ist fast quantitativ, weil durch die Ein- 

 wirkung des Kalis nur eine geringe Menge des Nitriles oder Amides zu 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 5 



