Uebee Triazol- und Tetkazolverbindungen. 35 



2. 0,2006 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 44,9 ccm. N- 

 gas, über concentrirter Kalilauge, bei 735,5 mm. Barometerdruck und 

 14,8° C. gemessen. 



3. 0,1999 g gaben nach der Verbrennung mit Kaliumchlorat und Soda 



0,2160 g BaS04 (= 0,02967 g S). 



Berechnet Gefunden 



12 3 



Co 120 55,0 55,5 — — 



Hio 10 4,6 4,9 — — 



N, 56 25,7 — 25,8 — 



S 32 14,7 — — 14.8. 



218 100,0 

 Die Verbindung ist ziemlich leicht löslich in Alkohol, unlöslich in 

 Wasser. Aus Alkohol krystallisirt dieselbe in schwefelgelben, prismati- 

 schen Krystallen. Sie schmilzt ohne Zersetzung bei 182° C. zu einem 

 gelben Oel ; bei weiterem Erhitzen wird das Oel immer brauner. 



(l)-Phenyl-(3)-methyltriazenyl-(5)-amidoxim^). 



N - C - CHs 



\/ 

 N - CeH, . 



Eine warme, nicht zu concentrirte Alkoholiösung des Phenylme- 

 thylcyantriazols wird mit der berechneten Menge Hydroxylamin, in Was- 

 ser aufgelöst und aus dem Chlorhydrate und Soda bereitet, versetzt. 

 Die Lösung wird dann in einem offenen Gefässe auf das Wasserbad ge- 

 stellt, wobei, je nachdem der Alkohol verdunstet, das Amidoxim sich in 

 grossen, blätterigen Krystallen abscheidet, welche mit Wasser gewaschen 

 und aus Alkohol umkrystallisirt werden. 



Analysen: 

 1. 0,2238 g lufttrockene Substanz gaben bei der Verbrennung mit Blei- 



chromat 0,4517 g CO2 (= 0,12319 g C) und 0,1121 g H,0 (= 0,01246 g H). 



') Triaxenyl nenne ich das dreiwerthige Eadical, 



N — CH 



il II 

 = C — C N 



\ ' 

 NH . 



