ÜEBER Triazol- UND Tetrazolverbindungen. 37 



löslich in Salzsäure und schmilzt bei 200 — 20P C. unter starker Gas- 

 entwickelung. 



Analyse: 

 0,1929 g im Exsiccator über festem Kali getrocknetes Salz verloren nichts 

 bei 100" C. und hinterliessen nach der Verbrennung 0,0456 g Pt. 



Berechnet Gefunden 



für (CioH.jNäO.HCll^PtCl, 

 Pt 23,1 23,6. 



Acetyl-(l)-Phenyl-(3)-methyltriazenyl-(5)-amidoxim. 



N - C - CH, 



H,N\ II II 



CHjCO.ON^G-G N 



\/ 

 N - C,H, . 



Beim Zusätze von Essigsäureanhydrid zu Phenylmethyltriazenyl- 

 amidoxim tritt schon bei gewöhnlicher Temperatur Reaction unter Wär- 

 meentwickelung ein. Die Mischung wird ein wenig erwärmt und dann 

 mit Wasser versetzt. Das weisse Reactionsproduct wird mit Wasser 

 gewaschen, ausgepresst und aus Benzol umkrystallisirt. 

 Analysen: 



1. 0,1:381 g bei 100*^ C. getrocknete Substanz gaben bei der Verbren- 

 nung in Sauerstoffgas 0,2816 g CO2 (= 0,07680 g C) und 0,0636 g 

 H,0 (= 0,00707 g H). 



2. 0,1158 g lieferten bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 27,5 ccm. 

 N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 758 mm, Barometerdruck 

 und 22,2° C. gemessen. 



Berechnet • Gefunden 



1 2 



0,2 144 55,6 55,6 — 



Hi3 13 5,0 5,1 — 



N5 70 27,0 — 27,5 



O2 32 12,4 — — 



259 100,0 



Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol und Benzol und kry- 

 stallisirt aus diesen Lösungsmitteln in farblosen, platten Nadeln; äusserst 

 schwer löslich in Wasser und Aether. Sie schmilzt bei 148° C. ohne 



