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Zersetzung. Sie ist eine Base, denn sie löst sich leicht in Mineralsäu- 

 ren; in Alkalien dagegen ist sie unlöslich. Beim Kochen mit alkoholi- 

 schem Kali wird das Amidoxim regenerirt. Aus Alkohol krystallisirt, 

 enthält die Verbindung Krystallwasser. 



(l)-Phenyl-(3)-methyltriazenyl-(5)-azoximäthenyl. 



N - C - CH3 

 ^N^ Il II 

 CH3-C" .C- C N 



N - CeH, . 



Während bei Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf das Phe- 

 nylmethyltriazenylamidoxim bei lindrigem Erwärmen ein Acetylderivat 

 gebildet wird, erhält man beim Kochen das entsprechende Azoxim. Das 

 Amidoxim wird mit überschüssigem Essigsäureanhydrid während 5 — 10 

 Minuten stark gekocht. Die farblose Lösung wird darauf in kaltes Was- 

 ser gegossen, wobei sich ein farbloses Oel abscheidet, welches beim 

 Zusatz von festem Soda zu einer weissen Masse erstarrt, die mit Was- 

 ser gewaschen, ausgepresst und aus Aether umkrystallisirt wird. 

 Analysen: 



1. 0,1588 g verloren nichts bei 80*^ C. und gaben bei der Verbrennung 

 in Sauerstoffgas 0,3469 g CO2 (= 0,09461 g C) und 0,0673 g HgO 

 (= 0,00748 g H). 



2. 0,1576 g lieferten bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 38,8 ccm. 

 N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 758 mm. Barometerdruck 

 und 16,8° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



C, 144 59,8 59,6 — 



Hn 11 4,6 4,7 — 



N5 70 29,0 — 29,1 



16 6,6 — — 



241 100,0 

 Der Körper ist sehr leicht löslich in Alkohol und Benzol, ziem- 

 lich löslich in Aether, schwer löslich in Wasser. Aus Aether krystalli- 

 sirt derselbe in schneeweissen, platten Nädelchen, die oft zu Ballen ver- 

 einigt sind. Schmelzpunkt 105,5° C. Die Azoxime sind im Allgemeinen 



