ÜEBER Triazol- und Tetrazolverbindungen. 39 



indifferente Verbindungen, dieses aber besitzt deutlich basische Eigen- 

 schaften, denn es wird von Mineralsäuren leicht aufgenommen. Diese 

 Eigenschaft rührt jedoch nicht von der Azoximgruppe, sondern von dem 

 basischen Triazolkerne her; alle Triazolverbindungen haben nämlich mehr 

 oder weniger ausgeprägte basische Eigenschaften. In Alkalien ist der 

 Körper unlöslich. 



Benzoyl-(l)-phenyl-(3)-methyltriazenyl-(5)-amidoxim. 



N - C - CH3 



aH,CO.ON^C-C N 



\/ 



N - CeH, . 



Das Amidoxim wird mit etwas überschüssigem Benzoylchlorid 

 versetzt. Bei gewöhnlicher Temperatur tritt keine Einwirkung ein, bei 

 gelindem Erwärmen aber wird es in eine weisse Masse verwandelt, ohne 

 sich zu lösen. Diese wird zwischen Löschpapier ausgepresst und aus 

 Alkohol umkrystallisirt. 

 Analysen : 



1. 0,1826 g exsiccatortrockene Substanz verloren nichts bei 110° C. und 

 gaben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,4225 g CO, (= 0,11523 

 g C) und 0,0765 g H2O (= 0,00850 g H). 



2. 0,1682 g wurden mit Kupferoxyd verbrannt und gaben 31,2 ccm. 



N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 768 mm. Barometerdruck und 



15,3*^ C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



Gl, 204 63,5 63,1 — 



Hi5 15 4,7 4,7 - 



N5 70 21,8 — 22,3 



O2 32 10,0 — — 



321 100,0 



Der Körper ist ziemlich schwer löslich in Alkohol und krystalli- 

 sirt daraus langsam in glänzenden, rectangulären Täfelchen; unlöslich 

 in Wasser. Er schmilzt bei 183 — 183,5° C. unter Wasserabspaltung und 

 geht dabei in das unten beschriebene Azoxim über. Es ist eine Base, 

 die mit Salzsäure und Salpetersäure schwer lösliche Salze ergiebt. Un- 

 löslich in Kalilauge. 



