UeBER TrIAZOL- und TkTRAZOLVERBINDUNCtEN. 41 



(l)-Nitrophenyl-(3)-methyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - CH, 



'■3 



HO.CO - C N 



\/ 

 N-CeH,NO, . 



10 g Phenylmethyltriazolcarbonsäure werden mit 80 g rauchender 

 Salpetersäure und 40 g concentrirter Schwefelsäure so lange gekocht, 

 als nitröse Gase weggehen (etwa 8 — 10 Minuten), worauf die Flüssig- 

 keit in Schneewasser gegossen wird. Dabei scheidet sich die Nitro- 

 säure in gelblichen Flocken aus, die abfiltrirt, mit Wasser gewaschen', 

 zwischen Löschpapier ausgepresst und aus Eisessig umkrystallisirt wer- 

 den, woraus die Verbindung mit 1 Mol. Wasser krystallisirt, welches bei 

 110° C. entweicht. Bei einem Versuche wurden auf diese Weise 7^5 g 

 ein Mal aus Eisessig umkrystallisirter, bei 110° C. getrockneter Nitro- 

 säure gewonnen. 



Analyse der wasserfreien Säure: 

 0,2167 g bei 110° C. getrocknete Substanz gaben bei der Verbrennung 

 mit Kupferoxyd 41,1 ccm. N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 

 770 mm. Barometerdruck und 16,0° C. gemessen. 



Berechnet Gefuuden 



C,o 120 48,4 — 



Hg 8 3,2 — 



N, 56 22,6 22,8 



0, 64 25.8 — 



248 100,0 



Die Wasserbestimmungen ergaben : 



1. 0,2337 g verloren bei 110° C. 0,0170 g. 



2. 0,4565 g verloren bei 110° C. 0,0319 g. 



Berechnet Gef'uudeu 



für CioHjN.O, + H,0 1 2 



H2O 6,8 " 7,3 7,0. 



Die Verbindung ist leicht löslich in warmem Eisessig, schwer 

 löslich in kaltem und krystallisirt daraus in farblosen, harten Prismen. 

 Sie schmilzt bei 184,5° C. unter starker Gasentwickelung zu einem 

 gelben Oel. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 6 



