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ÜEBER TrIAZOL- UND Tetrazolverbindungen. 43 



Die Verbindung löst sich leicht sowohl in Ammoniak als in Salz- 

 säure. Sie schmilzt bei 196 — 196, 5*^ C. unter starker Gasentwickelung. 

 Aus ammoniakalischer Lösung durch Essigsäure gefällt, bildet dieselbe 

 ein schweres, mehr oder weniger gefärbtes Krystallpulver. 



(l)-Phenyl-(3)-methyltriazol. 



N - C - CH3 

 II II 

 HC N 



\/ 

 N-CeH, . 



Diese Verbindung bildet sich beim Erhitzen der (l)-Phenyl-(3)-me- 

 thyltriazol-(5)-carbonsäure über ihren Schmelzpunkt. (Dass das dabei 

 entwickelte Gas aus Kohlensäure bestand, wurde dadurch erwiesen, dass 

 dasselbe in Barytwasser einen Niederschlag gab). Der Rückstand, ein 

 gelbes, schweres Oel wird destillirt. 



Analyse: 

 0,,3524 g wurden in SauerstofFgas verbrannt und gaben 0,8678 g CO2 

 (= 0,23667 g C) und 0,1945 g H^O (= 0,02161 g H). 



Berechuet Gefunden 



Cç, 108 67,9 67,2 



H, 9 5,7 6,1 



N3 42 26,4 — ■ 



159 100,0. 

 Das Oel ist leicht löslich in Alkohol und Aether. Dem geringen 

 Material zufolge, welches ich bisher unter Händen gehabt habe, konnte 

 der Siedepunkt nur annähernd bestimmt werden. Er scheint in der 

 Nähe von 250" C. zu liegen. 



Ein Phenylmethyltriazol, welches mit dem meinigen isomer ist, 

 hat Andreocci dargestellt, nämlich das (l)-Phenyl-(5)-methyltriazol (Phe- 

 nylmethylpyrrodiazol) ^). Dass dieses nicht (l)-Phenyl-(3)-methyltriazol 

 sein kann, habe ich in der Einleitung gezeigt. A. hat auf das (l)-Phe- 

 nyl-(5)-methyl-(3)-acitriazol (nach A. (l)-Phenyl-(3)-methyl-(5)-pyrrodia- 

 zolon), welches er durch Einwirkung von Phenylhydrazin auf das Ace- 

 tylurethan gewonnen hat, Phosphorpentasulfid einwirken lassen. Dieses 

 krystallisirt in langen Prismen vom Schmelzpunkt 86,5 — 87'^. Es kann 



^) Regia Universita etc. S. 466. 



