46 J. A. Blâdin, 



2. 0,1563 g im Exsiccator getrocknete Substanz gaben bei der Verbrenn- 

 ung mit Kupferoxyd 38,7 com. N-gas, über Wasser bei 756 mm. 

 Barometerdruck und 16,6° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



C,, 132 66,7 66,4 — 



Ho 10 5,0 5,3 — 



N4 56 2 8,3 — 28,6. 



198 100,0. 



Die Verbindung ist in Alkohol und in Aether leicht, in Wasser 

 sehr schwer löslich. Sie krystallisirt aus Alkohol in grossen, farblosen, 

 platten Nadeln. Schmelzpunkt 37,5 — 38° C. Sie ist, wie das Phenyl- 

 methylcyantriazol, eine äusserst schwache Base. 



Es unterliegt keinem Zweifel, dass der Körper auch leicht durch 

 Einwirkung von- Propionaldehyd auf eine Alkohollösung des Dicyanphe- 

 nylhydrazins bei Gegenwart von wenig Salzsäure und Oxydiren des da- 

 bei gebildeten Condensationsproductes dargestellt werden kann, aber ich 

 habe der Versuch nicht ausgeführt. 



(l)-Phenyl-(3)-äthyltriazo!-(5)-carbonsäure. 



N - C - C^H, 

 II II 

 HO.CO - C N 



\ / 

 N - C,H, . 



Weil das Phenyläthylcyantriazol, wie erwähnt, seines niedrigen 

 Schmelzpunktes wegen schwierig zu reinigen ist, wird für die Darstell- 

 ung dieser Säure das Rohproduct, welches durch Einwirkung von Pro- 

 pionsäureanhydrid auf das Dicyanphenylhydrazin gewonnen worden ist, 

 direct verwendet. Dieses, welches stark braun ist, wird in Alkohol auf- 

 gelöst, die Lösung mit etwas überschüssiger Kalilauge versetzt und in 

 oiFener Schale gekocht, bis die Ammoniakentwickelung aufgehört hat 

 und der Alkohol verdunstet ist. Je nachdem der Alkohol abdampft, 

 wird Wasser zugesetzt. Die Lösung ist nun stark braun gefärbt, aber 

 die farbigen Substanzen können auf folgende Weise leicht weggeschafft 

 werden. Die nicht zu concentrirte Lösung wird tropfenweise unter Um- 

 rührung mit Salzsäure versetzt, wobei eine braune, harzige Substanz sich 

 abscheidet, die abfiltrirt wird. Das Filtrat wird dann wieder mit einigen 



