Ueber Triazol- und Tetrazolvekbindungen. 49 



Berechnet • Gefunden 



C, 264 53,3 52,9 



H^o 20 4,0 4,3 



Ne 84 17,0 — 



O, 04 12,9 — 



Cu 63,5 12,8 12,8. 



495,5 100,0 



Chlorhydrat der (l)-Phenyl-(3)-äthyltriazol-(5)-carbonsäure. 



C,H..aN3(C,H,).C0,H.HCl. 



Die Plienyläthyltriazolcarbonsänre zeigt, wie die homologen Phe- 

 nyltriazolcarbonsäuren, auch basische Eigenschaften und giebt ein wohl 

 krystallisirendes Chlorhydrat. Sie löst sich leicht in kochender Salz- 

 säure, und beim Erkalten kr3'stallisirt das Salz in kleinen, farblosen 

 Blättchen aus. Vom Wasser wird es zersetzt. Für die Analyse wurde 

 dasselbe im Exsiccator über festem Kali getrocknet. 



Analyse: 

 0,1087 g ergaben nach Glühen mit Kalk 0,0622 g AgCl (= 0,01582 g HCl). 



Berechnet Gefunden 



für C.iHi.NjO.HCl 

 HCl 14.4 ' 14,6. 



Ester der (l>Phenyl-;3)-äthyltriazol-(5)-carbonsäure. 



Der Methylester wird aus dem Silbersalze durch Kochen mit Me- 

 thyljodid dargestellt und nach vollendeter Reaction durch Aether ausge- 

 zogen. Nach dem Abdestilliren desselben bleibt es als ein fast farbloses 

 Oel zurück, welches nach mehreren Tagen zum Theil erstarrt. Eine 

 vom Oel abgepresste Probe schmolz bei 41^' C, aber wahrscheinlich 

 liegt der wahre Schmelzpunkt einige Grade höher. Die Verbindung 

 kanu nicht umkrystallisirt werden, weil sie sich aus den Lösungsmitteln 

 als ein Oel abscheidet. 



Der Aethylester wird auf dieselbe Weise dargestellt und ist ein 

 farbloses Oel. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 



