50 J. A. Bladin, 



Amid der (l)-PhenyI-(3)-äthyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - C^H, 

 II Ii 

 H2N.CO - C N 



N-C„H, . 

 Eine nicht allzu concentrirte Alkohollösnng von nicht gereinigtem 

 Nitril wird mit einigen Tropfen Kalihiugo und dann mit einer 3-procen- 

 tigen Wasserstoffsuperoxydlösung versetzt. Beim Erwärmen der Misch- 

 ung geht Sauerstoff weg, und die braune Lösung wird bald rein gelb. 

 Nach vollendeter Reaction wird die Lösung durch Salzsäure neutralisirt^ 

 mit etwas Ammoniak versetzt, um möglicherweise gebildete Carbonsäure 

 in das leicht lösliche Ammoniumsalz überzuführen, und im Wasserbade 

 concentrirt. Beim Erkalten krystallisirt die Verbindung in gelblichen^ 

 harten Krystalleu aus und wird durch Urakrystallisiren aus Alkohol ge- 

 reinigt. 



Die Verbindung kann auch leicht durch Einwirkung von alkoho- 

 lischem Ammoniak auf den Aethylester dargestellt werden. 

 Analysen: 



1. 0,1974 g im Exsiccator über Schwefelsäure getrocknete Substanz 

 gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 0,4372 g CO2 (= 0,11924 

 g C) und 0,1080 g H2O (= 0,01200 g H). 



2. 0,1795 g lufttrockene Substanz verloren nichts im Exsiccator über 

 Schwefelsäure und gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 40,0 

 ccm. N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 758,5 mm. Barometer- 

 druck und 19,0'' C. gemessen. 



Bereclinet Gefundeu 



1 2 



C„ 132 Gl,l 60,4 — 



Hl, 12 5,6 6,1 — 



N4 56 25,9 — 26,1 



16 7,4 — — 



216 100,0 

 Die Verbindung ist in Wasser und Aether schwer, in Alkohol 

 leicht löslich und krystallisirt aus diesem letzten Lösungsmittel in farb- 

 losen Aggregaten kleiner Prismen. Schmelzpunkt 152 — 152,5*^ 0. Durch 

 Kochen mit alkoholischem Kali wird der Körper leicht in die Carbon- 

 säure übergeführt. 



