Ueber TßiAzoL- UND Tetrazolvekbindungen. 51 



Thiamid der (l)-Phenyl-(3)-äthyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - G - C.H5 

 II Ii 

 KN.CS - N 



\/ 

 N - C,H, . 



In eine mit wenig Ammouialc versetzte, warme Alkohollösung des 

 nicht gereinigten Nitrils wird Schwefelwasserstoff eingeleitet. Die Lösung 

 wird dann concentrirt, und beim Erkalten scheiden sich Krystalle aus, 

 die wiederholt aus Alkohol und Benzol umkrystallisirt werden. 

 An a lys en: 



1. 0,2010 g lufttrockene Substanz verloren nichts bei lOO*' C. und gaben 

 bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 41,4 ccm. N-gas, über concen- 

 trirter Kalilauge bei 768 mm. Barometerdruck und 18,0° C. gemessen. 



2. 0,2586 g gaben nach Glühen mit Kaliumchlorat und Soda 0,2515 g 

 BaSO, (= 0,03455 g S). 



3. 0,2202 g gaben auf dieselbe Weise 0,2182 g BaSOj (= 0,02997 g S). 



Berechnet GefuiiHen 



1 2 ?, 



G„ 132 56,9 • _ _ _ 



H,, 12 5,2 _ _ _ 



N, 66 24.1 24,5 — — 



S 32 13,8 — 13,4 13,6. 



232 100,0 

 Der Körper krystallisirt aus Alkohol, worin er leicht löslich ist, 

 in harten, schwefelgelben, prismatischen Krystallen; ziemlich löslich in 

 Benzol. Er schmilzt ohne Zersetzung bei 149,5 — 150° C. 



(l)-Phenyl-(3)-äthyltriazol. 



Diese Verbindung bildet sich beim Erhitzen der Phenyläthyltria- 

 zolcarbonsäure über ihren Schmelzpunkt, wobei Kohlensäure weggeht. 

 Sie ist ein farbloses Gel; wegen Mangels an Material aber habe ich diese 

 Verbindung noch nicht näher untersucht. 



