62 J. A. Bladin, 



(l)-Phenyl-(3)-hexyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N-C-(CH,),.CH3 

 II II 

 HO.CO ~ C N 



Diese Carbonsäure wird aus dem rohen Phenylhexylcyantriazol 

 durch Kochen mit alkoholischem Kali dargestellt auf dieselbe Weise wie 

 Phenyläthyl-, Phenylpropyl- und Phenylisopropyltriazolcarbonsäure aus 

 ihren bezüglichen Nitrilen. Nach dem Entfernen der farbigen Producte 

 und Neutralisiren durch Salzsäure wird ein nur schwach gefärbtes Oel 

 gewonnen, welches leicht erstarrt. Der Körper wird durch Zusatz von 

 Ligroin zu einer Benzollösung gereinigt. Bei 100*^ C. getrocknete Sub- 

 stanz wurde analyeirt und die 

 Analysen ergaben: 



1. 0,2741 g wurden mit Bleichromat verbrannt und gaben 0,6648 g COg 

 (= 0,18131 g C) und 0,1820 g H^O (= 0,02022 g H). 



2. 0,20,86 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 27,2 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 751,5 mm. Barometerdruck und 



15,6° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



C,5 180 65,9 66,1 — 



H,., 19 7,0 7,4 — 



N3 42 15,4 — 15,7 



0, 32 11,7 — — 



273 100,0 

 Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol, Benzol und Aceton, 

 schwer löslich in Ligroin und Wasser. Aus Wasser krystallisirt sie in 

 silberglänzenden Blättern; durch Fällen vermittels Ligroins aus Benzol- 

 lösung gewonnen, bildet sie farblose, blätterige Krystalle. Sie schmilzt 

 bei 126*^ C. unter geringer Gasentwickelung zu einem farblosen Oel; bei 

 höherem Erhitzen wird diese stärker. 



Salze der (l)-Phenyl-(3)-hexyltriazol-(5)-carbonsäure. 



Die Kalium- und Ammoniumsah e sind in Wasser leicht löslich. 

 Das Silbersalz bildet einen weissen, fast unlöslichen Niederschlag. 

 Das' Kujjfersalz, [C^Hs.CsN^CCßHjg^COJ^Cu + H^O , durch Zusatz 

 einer warmen Lösung von Kupfersulfat zu einer siedenden, völlig neu- 



