64 J. A. Bladin, 



Amid der (l)-Phenyl-(3)-hexyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - (CH,),.CH3 

 II II 

 H2N.CO - N 



N - C,H, . 

 Dieses wird durch 18 — 24-stündiges Stehenlassen in geschlosse- 

 nem Gefässe einer Mischung von einer alkoholischen Lösung des Aethyl- 

 esters und starkem Ammoniak erzielt. Nach Verdunsten des Alkohols 

 bleibt ein schwach gefärbtes Oel zurück, welches bald krystallinisch er- 

 starrt. Die Verbindung kann durch Umkrystallisiren aus Benzol gerei- 

 nigt werden. Aus diesem Lösungsmittel krystaUisirt, enthält sie Kry- 

 stallbenzol (wahrscheinlich V2 Mol.), welches erst beim Schmelzen ent- 

 weicht. 



Analyse der geschmolzenen und wieder erstarrten Substanz: 

 0,2269 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 39,3 ccm. N-gas, 



über concentrirter Kalilauge bei 767 mm. Barometerdruck und 17,0° C. 



gemessen. 



Berechnet Gefunden 



Ci5 180 66,2 — 



H,„ 20 7,3 - 



N, 56 20,6 20,7 



16 5,9 — 



272 100,0 

 Die Verbindung krystaUisirt aus Benzol, worin sie leicht löslich 

 ist, in rein weissen, glänzenden Blättchen; sie ist auch leicht löslich in 

 Alkohol. Aus der Alkohollösung wird dieselbe von Wasser in der Form 

 kleiner Oeltropfen gefällt, welche jedoch bald in farblose Nädelchen über- 

 gehen. Benzolfrei, schmilzt die Verbindung bei 82 — 82,5° C, benzolhal- 

 tig unscharf bei niedrigerer Temperatur. 



Thiamid der (l)-Phenyl-(3)-hexyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - (CHO5.CH3 

 II II 

 H^N.CS - C N 



N - C«H, . 

 Eine warme, mit Ammoniak versetzte Alkohollösung von nicht 

 gereinigtem Nitril wird mit Schwefelwasserstoff gesättigt und dann mäs- 



