ÜEBER TrIAZOL- UND Tetrazolverbindungen. 65 



sig concentrirt. Beim Erkalten scheidet sich ein braunes Oel aus, wel- 

 ches leicht erstarrt und die Verunreinigungen mitnimmt. Dieses wird 

 abfiltrirt und das gelbe Filtrat dann mit Wasser verdünnt, wobei ein 

 rein gelbes Oel ausfällt, welches leicht krystallinisch erstarrt. Der Kör- 

 per wird durch Auflösen in Alkohol und vorsichtigen Zusatz von Wasser 

 zu der abgekühlten Lösung gereinigt, wobei sich erst kleine Oeltropfen 

 ausscheiden, welche bald in schwefelgelbe Blättchen übergehen. 

 Analysen der exsiccatortrockenen Substanz: 



1. 0,1503 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 24,7 com. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 754 mm. Barometerdruck und 17,2'^ C. 

 gemessen. 



2. 0,2144 g gaben nach der Verbrennung durch Kaliumchlorat und Soda 



0,1679 g BaSOi (= 0,02306 g S). 



Berechnet Gefunden 



1 2 



Gl, 180 62,5 — — 



H,o 20 6,9 — — 



N, 56 19,5 19,3 — 



S ...... 32 11,1 — 10,8 



288 100,0 



Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol, Benzol und ähnli- 

 chen Lösungsmitteln und scheidet sich daraus als ein leicht erstarrendes 

 Oel ab. Schmelzpunkt 76—77^ C. 



(l}-Phenyl-(3)-hexyltriazol. 



Dieses ist ein farbloses Oel und wird heim Erhitzen der Carbon- 

 säure über ihren Schmelzpunkt gebildet. Ich habe die Verbindung nicht 

 näher untersucht. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 



