66 J. A. Bladin, 



6. (1.3)-Dîphenyltriazolverl()iii(luiigen. 



Il II 

 R'-C N 



N - C«H5 • 



(l.3)-Diphenyl-(5)-cyantriazol. 



N - C - C,H, 



Il II 

 NO- C N 



\/ 

 N - C,H, . 



Gleichwie die aliphatischen Aldehyde, reagirt auch der Benzalde- 

 hyd auf das Dicyanphenylhydrazin und giebt dabei unter Wasserabspalt- 

 ung ein Condensationsproduct, Benzylidendicyanphenylhydrazin, 



NC - G = NH 

 G„H, - N - N = CH.G.H, , 



welches durch Einwirkung von Oxydationsmitteln zu dem Diphenylcyan- 

 triazol übergeführt werden kann. 



Eine Alkohollösung vom Dicyanphenylhydrazin wird mit der be- 

 rechneten Menge Benzaldehyd (1 Mol.) und einigen Tropfen Salzsäure 

 versetzt und die Mischung dann so lange gekocht, bis die Lösung 

 keine Reaction mehr mit alkoholischem Kali auf Dicyanphenylhydrazin 

 giebt. Hiebei bildet sich Benzylidendicyanphenylhydrazin^). Um diese 

 Verbindung in das Diphenylcyantriazol überzuführen, wird nach vollen- 

 deter Reaction die Lösung mit etwas mehr als der berechneten Menge 

 Eisenchlorid, in Alkohol aufgelöst, versetzt und die Mischung eine Weile 

 gekocht. Der Alkohol wird dann verdunstet und durch Wasser ersetzt, 

 wobei die Verbindung sich krystallinisch ausscheidet. Durch Umkry- 



^) Dieser Körper kaun isolirt werden. Er bildet, aus Alkohol krystallisirt, 

 spröde, hellgelbe, prismatische Nadeln; aus Benzollösuug durch Ligroin gefallt dage- 

 gen, gelbe, erbsengrosse Bällchen, aus äusserst feinen Nädelchen bestehend. Er 

 schmilzt bei 129—129,5« C. (Siehe Öfvers. af Vet. Akad:s Förh. 1889 N:o 3, S. 

 142 und Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXII, 796 (1889)). 



