/^ ÜEBER Triazol- UND Tetrazolverbindungen. 69 



lisiren mit Salzsäure die Säure sehr unrein aus, aber die farbigen Pro- 

 ducte können leicht weggeschatFt werden, wenn man die ausgefällte, 

 harzige Masse in Alkohol auflöst, die Lösung mit Ammoniak im Ueber- 

 schusse versetzt, mit Wasser verdünnt und den Alkohol im Wasserbade 

 verdunstet. Die färbenden Producta scheiden sich dabei zum grössten 

 Theile aus und werden abfiltrirt. Aus dem nunmehr nur wenig gefärb- 

 ten Filtrate wird die Säure durch Salzsäure gefällt und aus Alkohol 

 mehrmals umkrystallisirt. Auf diese Weise erhält man eine gute Aus- 

 beute an Diphenyltriazolcarbonsäure. 



Aus Alkohol krystallisirte Substanz enthält 1 Molekül Krystall- 

 alkohol, welches sie langsam an der Luft, leicht bei 100° G. verliert. 



Die Analysen der bei 100° C. getrocknete Substanz ergaben: 



1. 0,1745 g wurden in Sauerstoffgas verbrannt und ergaben dabei 0,4342 

 g CO2 (= 0,11842 g C) und 0,0693 g H2O (= 0,00770 g H). 



2. 0,2064 g gaben bei der Verbrennung in Sauerstofifgas 0,5138 g CO2 

 (= 0,14013 g C) und 0,0790 g H^O (= 0,00878 g H). 



o. 0,1705 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 23,2 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 747 mm. Barometerdruck und 13,6° C- 

 gemessen. 



4. 0,1920 g gaben auf dieselbe Weise 25,3 ccm. N-gas, über concentrir- 

 ter Kalilauge bei 755 mm. Barometerdruck und 15,0° C. gemessen. 



C. . . ■• . 



H, 



N3 42 15,8 — — 16,0 15,6 



0, _ 



265 100,0 

 Analysen der lufttrockenen Substanz: 



1. 0,1106 g gaben bei der Verbrennung in SauerstofFgas 0,2656 g CO2 

 (= 0,07244 g C) und 0,0576 g H,0 (= 0,00640 g H). 



2. 0,2048 g verloren bei 100° C. 0,0303 g. 



3. 0,2012 g verloren bei 100° C. 0,0299 g. 



4. 0,2282 g verloren bei 100° C. 0,0340 g. 



Berechnet Gefunden 



für C,äH„N30., + C,H,0H 12 3 4 



C 65,6 60,5 _ — _ 



H 5,5 5,8 — — — 



aH-OH . . 14,8 — 14,8 14,9 14,9. 



