Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 71 



Analyse: 

 0,2226 g bei 120° C. getrocknetes Salz hinterliessen bei der Verbrenn- 

 ung 0,0295 g CuO (= 0,02356 g Cu). 



Berechnet Gefunden 



für (C,,H,oN30,),Cu 

 Cu ..... . 10,7 . 10,6. 



Ester der (l.3)-Diphenyitriazoi-(5)-carbonsäure. 



Der Methylester, {QJ1^\.G^^.G0.,.Q'B.^ , wird leicht aus dem Silber- 

 salze und Methyljodid erhalten ; schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 tritt Reaction unter Wärmeentwickelung ein, so dass der Methyljodid 

 ins Sieden geräth. Der Ester wird dann durch wiederholtes Ausschüt- 

 teln mit Aether ausgezogen und aus Methylalkohol umkrystallisirt. 



Analyse: 

 0,1346 g bei 100° C. getrocknete Substanz gaben bei der Verbrennung 

 in Sauerstotfgas 0,3389 g CO2 (= 0,09243 g C) und 0,0601 g HgO 

 (= 0,00668 g H). 



Berechnet Gefunden 



C,e 192 68,8 68,7 



Hj3 13 4,7 5,0 



N3 42 15,0 — 



Oo 32 11,5 — 



279 100,0 



Die Verbindung ist in Methylalkohol leicht, in Aether ziemlich 

 löslich, in Wasser unlöslich. Aus Methylalkohol krystallisirt dieselbe in 

 farblosen Nädelchen, die bei 159° C. ohne Zersetzung schmelzen. 



Der Aethi/lester, (CgH5)2.C2N3.C02.C2H5 , wird auf dieselbe Weise 

 wie der Methylester aus dem Silbersalze und Aethyljodid dargestellt. 

 Auch hier tritt die Reaction bei gewöhnlicher Temperatur unter Wärme- 

 entwickelung ein. Der Ester wird durch wiederholtes Ausschütteln mit 

 Aether extrahirt und aus Alkohol umkrystallisirt. 



An alyse: 

 0,2034 g bei 100° C. getrocknete Substanz gaben bei der Verbrennung 

 in Sauerstoflfgas 0,5194 g COo (= 0,14165 g C) und 0,1018 g HgO 

 (= 0,01131 g H). 



