72 J. A. Bladin, 



Berechnet Gefunden 



C„ 204 69,6 69,6 



H,5 15 5,1 5,6 



N3 42 14,4 . — 



0, 32 10,9 — 



293 100,0 



Der Körper ist leicht löslich in Alkohol, schwer löslich in Aether 

 und unlöslich in Wasser. Aus Alkohol krystallisirt, bildet er farblose 

 Nädelchen. Schmelzpunkt 164— 165° C. 



Amid der (l.3)-Diphenyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - C„H, 

 II II 

 H,N.CO-C N 



N-a.H 



(i '■-'5 



Diese Verbindung wird am leichtesten durch Einwirkung von einer 

 3-procentigen Wasserstoflfsuperoxydlösung auf das Diphenylcj'antriazol 

 erhalten. Dieses wird in warmem Alkohol aufgelöst und die Lösung 

 mit ungefähr der berechneten Menge einer 3-procentigen Wasserstoflf- 

 superoxydlösung und einigen Tropfen Kalilauge versetzt und während 

 ^/4 Stunde erhitzt, jedoch nicht zum Sieden. Nach vollendeter Reaction 

 wird dann die Lösung durch Salzsäure neutralisirt, mit Ammoniak ver- 

 setzt, um möglicherweise gebildete Carbonsäure in das leicht lösliche 

 Ammoniumsalz überzuführen, und der Alkohol auf dem Wasserbade ab- 

 gedampft. Das Amid scheidet sich dann beim Erkalten in der Form 

 fast farbloser, blätteriger Krystalle aus, die aus Alkohol umkrystallisirt 

 werden können. 



Da, wie oben gezeigt, das Benzylidendicyanphenylhydrazin durch 

 gelinde Oxydationsmittel in Triazolverbindungen übergeführt werden 

 kann, so muss es auch durch Wasserstoflfsuperoxyd oxydirt werden, und 

 man kann erwarten, dass das Amid der Diphenyltriazolcarbonsäure dabei 

 gebildet wird. In der That geht die Benzylidenverbindung durch Ein- 

 wirkung von Wasserstoflfsuperoxyd in alkalischer Lösung auf die oben 

 erwähnte Weise quantitativ (von ein wenig gebildeter Carbonsäure ab- 

 gesehen) in das genannte Amid über. In diesem Fall wirkt das Wasser- 

 stoflfsuperoxyd sowohl oxydirend als wasseraddirend ein: 



