Ueber Teiazol- und Tetrazolverbindungen. 73 



NH HC - G,R, N - C - C^H, 



NC - C N + H,0, = H,N.CO - C N ■ + H,0 . 



N"C,H5 N-CA. 



Analysen: 



1. 0,2023 g lufttrockene Substanz verloren nichts bei 120° C. und 

 gaben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,5059 g CO, (= 0,13797 

 g C) und 0,0893 g H^O (= 0,00992 g H). 



2. 0.1478 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 26,4 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 758 mm. Barometerdruck und 14,5°C. 



gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



Ci5 180 68,2 68,2 — 



H,, 12 4,5 4,9 - 



N, 56 21,2 — 21,3 



16 6,1 — — 



264 100,0 

 Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol, woraus sie in farb- 

 losen, blätterigen Krystallen krystallisirt; schwer löslich in Wasser und 

 krystallisirt daraus in feinen Nädelchen. Sie schmilzt bei 195 — 196'' C. 

 ohne sich zu zersetzen. 



Thiamid der (L3)-Diphenyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - CeH, 



II II 

 H^N.CS - C N 



\/ 



N-CÄ . 

 Eine warme, mit etwas Ammoniak versetzte Alkohollösung des 

 Diphenylcyantriazols wird durch Schwefelwasserstoff gesättigt. Nach dem 

 Concentriren der Lösung krystallisiren gelbe Nadeln aus, die aus Alko- 

 hol und Benzol umkrystallisirt werden. Aus diesem letzten Lösungs- 

 mittel krystallisirt, enthält die Verbindung 1 Molekül Krystallbenzol, 

 das bei 100° C. entweicht. 



Analysen der bei 100° C. getrockneten Substanz: 

 1. 0,1597 g wurden mit Kupferoxyd verbrannt und gaben 26,7 ccm. 

 N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 769,5 mm. Barometerdruck 

 und 16,2° C. gemessen. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. _ 10 



