Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 79 



(l.3)-Diphenyitriazenyl-(5)-azoximbenzenyl. 



N - C - CßH, 



^^N-^ II II 



N - C,H, . 



Das Diphenyltriazenylamidoxim wird während ca. 5 Minuten mit 

 überschüssigem Benzoylchlorid stark gekocht und die farblose Lösung 

 dann mit verdünnter Kalilauge versetzt, wobei ein weisser Körper sich 

 aus dem Oel abscheidet. Dieser wird zwischen Löschpapier ausgepresst 

 und aus Alkohol umkrystallisirt. 



Die Verbindung kann auch durch Erhitzen des vorigen Benzoyl- 

 derivates über seinen Schmelzpunkt gewonnen werden, wobei dieses 

 1 Mol. Wasser abgiebt. 



Analysen: 

 L 0,1510 g im Exsiccator getrocknete Substanz verloren nichts bei 100*^ C. 

 und ergaben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,3962 g COg 



(=0,10805 g C) und 0,0578 g E,0 (=0,00642 g H). 

 2. 0,1225 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 19,8 ccm. N-gas, 



über concentrirter Kalilauge bei 770 mm. Barometerdruck und 17,0'-' C. 



gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



O22 264 72,3 71,6 — 



H,, 15 4,1 4,3 — 



N5 70 19,2 — 19,4 



16 4,4 — — 



365 100,0 



Die Verbindung ist schwer löslich in Alkohol und krystallisirt 



daraus in kleinen, rein weissen Nädelcheu, die ohne sich zu zersetzen 



bei 205,5 — 206'-* C. schmelzen. Sie ist nach ihrer chemischen Natur fast 



völlig indifferent, denn sie löst sich weder in Salzsäure noch in Kalilauge. 



(l.3)-Diphenyltriazol. 



Beim Erhitzen über ihren Schmelzpunkt schmilzt die Diphenyl- 

 triazolcarbonsäure unter starker Kohlensäureentwickelung. Die dabei 

 zurückbleibende Masse bildet nach dem Erkalten ein gelbliches, hartes 



