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Glas. Die Verbindung habe ich jedoch nicht in reinem Zustande er- 

 halten können, weil dieselbe weder allein noch mit Wasserdämpfen de- 

 stillirt und auch nicht durch Umkrystallisiren gereinigt werden kann; 

 sie scheidet sich nämlich aus den Lösungsmitteln als ein Oel ab. Aus 

 seiner Benzollösung wird der Körper durch Ligroin als ein weisses Harz 

 niedergeschlagen. Auch auf diese Weise habe ich ihn nicht in reinem 

 Zustande erhalten können. 



Es unterliegt jedoch keinem Zweifel, dass hier das (1.3)-Diphe- 

 nyltriazol, 



N - C - C«H. 

 II II 

 HG N 



\/ 

 N - C^H, , 



vorliegt, obgleich der KohlenstofFgehalt bei den Analysen IV2 — 2 pCt. 

 zu niedrig gefunden wurde. Die Verbindung ist eine äusserst schwache 

 Base. Leicht löslich in Alkohol und Benzol, schwerer in Aether, unlöslich 

 in Wasser. 



7. (l)-Plienyl-(3)-climameiiyltriazolverlbiiiduiigeii 0- 



N - C - CHiCH.CeH^ 

 II II 

 R'-C N 



\/ 

 N-C,H, . 



(l)-Phenyl-(3)-cinnamenyl-(5)-cyantriazol. 



N - G - GH:GH.G«H, 



II II 

 NG-G N 



N - GeH, . 

 Eine Alkohollösung von berechneter Menge Dicyanphenylhydrazin 

 und Zimmtaldehyd (1 Mol.) nebst einigen Tropfen Salzsäure werden auf 

 dem Wasserbade erwärmt, bis eine Probe der Lösung nicht mehr mit 



^) Diese Gruppe Triazolverbindungen sind auf meine Anregung von cand, P. J. 

 Holmquist untersucht. Siehe Öfvers. af Vet. Akad:s Förh. 1891 N:o 6 S. 429. 



